5月20日，由我国药企海思科医药集团自主研发的第三代中枢神经系统钙离子通道调节剂——克利加巴林，正式获得国家药品监督管理局的审批。这一新药的获批不仅破解了临床三十余年来的用药难题，更为全球DPNP患者带来了 ...

减肥节食让脸色暗淡无光，21金维他桃花瓶助你重焕肌肤光彩减肥是现在的女性，尤其是年轻女性的日常主流。随着夏季来临，更是掀起了减肥热潮。但不少人在减肥这条道路上想走捷径，通过少吃少吃再少吃来饿瘦自己。肥是 ...

5月20日，第三代中枢神经系统钙离子通道调节剂克利加巴林正式获得国家药品监督管理局的审批，被批准用于临床针对糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）的治疗，这一新药的获批不仅为国内DPNP患者带来了新的治疗方案和 ...

生活中，一些老年人突然发现自己手脚麻木，双手双脚好像不是自己的，感觉不到存在一样；有时又觉得脚底像踩棉花一样，轻飘飘的；泡脚的时候感觉不到水温，脚被烫到了也不知道……我们的身体怎么了，为什么会出现这些 ...

糖尿病是一种以慢性高血糖为主要特征的代谢性疾病，经常会听到糖尿病患者说身体有疼痛的症状，那么糖尿病患者出现身体疼痛是怎么回事呢？糖尿病是常见的慢性病之一，由胰岛素分泌绝对或相对不足、胰岛素利用障碍引起 ...

咳嗽咳痰是常见的呼吸道疾病症状，病因可能包括感冒、流感、支气管炎、肺炎、哮喘、慢性阻塞性肺病等多种情况。咳嗽咳痰服用什么药效果好？治疗咳嗽咳痰的药物选择应当根据具体的病因和症状来决定。1、止咳药：中医 ...

国际罕见病日刚过去，一款罕见病药物将从中国退市的消息牵动人心。这款名为“唯铭赞”的药物，是全球唯一获批用于治疗黏多糖贮积症IVA型的特效药。3月1日，唯铭赞的生产药企百傲万里制药公司工作人员告诉新闻记者， ...

3月4日下午2点，全国政协十四届二次会议首场“委员通道”集体采访活动在人民大会堂中央大厅北侧举行。回答记者提问时，全国政协委员、中国科学院上海药物研究所研究员吴蓓丽说，11年前，我们团队在抗艾滋病药物靶点 ...

12月13日，国家医保局召开新闻发布会，介绍2023国家医保药品目录调整有关情况。此次国家医保药品目录调整共有126种药品新增进入目录，通过医保谈判平均降价61.7%。143个目录外药品参与谈判和竞价，121个药品谈判或竞 ...

进入冬季，天气寒冷干燥，这个时候大家的饮食也应该有所调整，多吃一些滋补润燥的食物。那么您知道冬季养生食谱有哪些吗?您知道冬季进补吃什么好吗?今天小编为大家推荐5款食谱滋补润燥，赶紧来看看吧!鲫鱼红豆汤主料 ...

众所周知，冬季是进补的好时节，对于进补饮食可能大家都略知一二，但是冬季进补是有讲究的，要对症进补效果才能达到最好。针对不同的身体问题我们要怎么进补呢?不同体质吃什么进补呢?今天小编就给大家介绍一些最适合 ...

2023年9月5日，中国抗体舒西利单抗注射液的上市申请获得NMPA受理，为国内首款CD22抗体，也是全球首创用于自免的CD22抗体。CD22靶点背后有20多年的研发历史，Immunomedics为CD22靶点的研究先驱，而中国抗体的创始人从 ...

BridgeBioPharma日前公布其在研疗法acoramidis在治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白介导的（ATTR）淀粉样变性（ATTR-CM）患者的3期临床试验ATTRibute-CM中达到主要终点，显著降低患者死亡和因为心血管疾病住院的风险。 ...

8月24日，国家药监局挂网发布当日药品批准证明文件送达信息，沙库巴曲缬沙坦钠片同时有两家企业获批上市---南京一心和医药科技有限公司和石药集团欧意药业有限公司，这意味着该药物同时有两家首仿同时上市。沙库巴曲 ...

初创公司VaxessTechnologies宣布与阿斯利康（AstraZeneca）将合作开发一种新型的RNA疫苗，可通过耐储的皮肤贴片而非注射的方式给药，使得患者可能不需通过医护人员而自行使用，这或许可使未来在大流行时疫苗的分发和 ...

国产EGFRexon20ins突变TKI舒沃替尼中国获批上市2023年8月23日，迪哲医药宣布，其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）于8月22日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往经含铂化疗出 ...

近期，礼来的替尔泊肽减重适应症在华申报上市。8月8日，礼来发布二季度财报，Tirzepatide（替尔泊肽）迅速放量，上半年销额15.48亿美元，而这仅仅是获批糖尿病的数额。同日，诺和诺德公布司美格鲁肽将超重/肥胖患者 ...

8月21日，礼来tirzepatide（替尔泊肽）用于改善肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重成人患者的上市申请正式获药监局受理，同日礼来也公布了tirzepatide用于减重的中国III期SURMOUNT-CN研究结果。Tirzepatide是一 ...

8月16日，益普生宣布帕罗伐汀（palovarotene）获FDA批准用于治疗儿童（8岁及以上女童和10岁及以上男童）和成人进行性肌肉骨化症（FOP）患者。辗转两年多，这款产品终于在美国上市了。帕罗伐汀是一种可口服的选择性视 ...