医药界
  • 海南三亚:高风险区域调整为88个 中风险区域调整为26个
    葛兰素史克表示,公司基于积极的III期临床试验结果,将以一线治疗药物提交旗下慢性淋巴细胞白血病CLL药物Arzerra的上市申请。公司表示,Arzerra(奥法木单抗)与苯丁酸氮芥(瘤可宁)联合用药在有447名患者参与的临床研究中 ...
    2022-8-12 12:08
  • 国内首个新冠口服药定价每瓶270元!目前已运抵海南等地
    国内首个新冠口服药定价每瓶270元!目前已运抵海南等地
    近期国内海南、河南、新疆等多地疫情散发,疫情防控形势仍旧严峻复杂。8月11日晚间,记者从复星医药方面获悉,复星医药联合河南真实生物科技有限公司积极响应各地政府需求,紧急调配抗新冠肺炎小分子口服药物阿兹夫 ...
    2022-8-12 10:05
  • 中国疾控专家:第九版防控方案对奥密克戎变异株行之有效
    美国时间2013年6月13日,FDA批准Xgeva(狄诺塞麦)扩大用途,治疗成人和某些青少年的骨巨细胞瘤GCTB,GCTB是一种罕见的、一般为非癌的肿瘤。GCTB一般发生在年龄20至40岁之间的成人。在大多数情况下,GCTB不会扩散到身体的 ...
    2022-8-11 16:15
  • 2022中国血管通路高峰论坛圆满举行
    哈佛干细胞研究所HSCI的研究人员发现了一种激素,对治疗2型糖尿病有显著效果,同时,对治疗1型及青少年糖尿病可能也有一定作用。这项研究成果发表在5月9日出版的《细胞》学报上。研究显示,这种称为“betatrophin”的激 ...
    2022-8-9 19:08
  • 疏肝气更逍遥,仲景逍遥丸入选中国第五届OTC品牌宣传月
    疏肝气更逍遥,仲景逍遥丸入选中国第五届OTC品牌宣传月
    护航公众健康,信守放心品牌,8月5日,第五届OTC品牌宣传月在医圣故里南阳正式启动!本届OTC品牌旨在通过凝聚更多医药企业、OTC品牌为百姓提供放心、有品质保障的好药。同时普及OTC用药常识与健康常识,让消费者更深 ...
    2022-8-9 16:10
  • 海南省本轮感染者逾千例 多个省份出现海南疫情关联病例
    美国东部时间6月17日,波士顿科学宣布在美开展一项名为 INTREPID 的临床试验计划。INTREPID是一项前瞻性、多中心、双盲、随机及对照性的研究,旨在评估帕金森病人在应用该公司的Vercise脑深部电刺激系统(DBS)后, ...
    2022-8-9 12:17
  • 新冠肺炎药物治疗新进展!首个国产抗新冠口服药每瓶不超三百
    新冠肺炎药物治疗新进展!首个国产抗新冠口服药每瓶不超三百
    8月7日,河南真实生物科技有限公司方面传出消息称:目前,治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1mg。7月25日,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评 ...
    2022-8-8 10:47
  • 8月5日、6日,上海口腔专家黎强将再次来温坐诊,免费与缺牙者一对一交流
    根据22日发布的两项后期临床试验数据,赛诺菲旗下重磅炸弹级胰岛素来得时的一款改进型产品在控制夜间低血糖方面优于来得时,而夜间低血糖是糖尿病胰岛素治疗的一种常见副作用。下一代胰岛素(被称为U300的临床试验结果 ...
    2022-8-5 17:09
  • 新冠口服候选药物聚合酶抑制剂已获批进入临床试验
    新冠口服候选药物聚合酶抑制剂已获批进入临床试验
    歌礼制药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请,在轻度至中度新冠患者中开展Ib期临床试验。歌礼将立即启动临床试验,以收集ASC10的临床 ...
    2022-8-5 15:35
  • 8月3日0时至15时 北京新增1例本土新冠肺炎病毒感染者
    美国食品药品管理局FDA认为诺华旗下的Serelaxin对急性心力衰竭(AHF)的治疗可能会是一个重大的改变,并授予这款产品“突破性治疗药物”资格。在由1100名患者参与的RELAX-AHF临床研究数据发布之后,人们对Serelaxin(RLX0 ...
    2022-8-4 20:46
  • 安徽省新出台18项措施 促进网络货运发展
    2013年6月25日AVANIR制药公司表示,欧盟委员会已批准Nuedexta(氢溴酸右美沙芬)在欧盟用于治疗由神经疾病或损伤引起的假性延髓麻痹。假性延髓麻痹属神经系统疾病,其特征是爆发性的无法控制的哭或笑,这些表现与患者的内 ...
    2022-8-2 22:42
  • 澳门第14轮全民核检已结束 结果均呈阴性
    日本厚生劳动省审查委员会于6月26日批准了诱导性多能干细胞(简称iPS细胞)的临床研究计划。日本理化学研究所等此前提交了关于该计划的申请。此次临床研究的对象是“加龄黄斑变性”眼部疑难症患者,最早在2014年春季将 ...
    2022-8-2 14:09
  • 秘鲁猴痘确诊升至282例 卫生部敦促民众遵守预防措施
    阿特维斯公司周一宣布,它已经在西欧11个主要市场,推出了SildenafilActavis25毫克、50毫克和100毫克片剂。SildenafilActavis是与辉瑞公司的伟哥等效的仿制药,用于治疗勃起功能障碍。阿特维斯公司的仿制药是在伟哥专利 ...
    2022-8-2 13:20
  • 世界肝炎日:中以海德携手百度健康 探讨AI助力乙肝防治
    由葛兰素史克和Prosensa开发的用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的的反义寡核苷酸药物,最近被FDA授予“突破性治疗药物”资格。葛兰素史克这款被称为Drisapersen(之前为GSK2402968/PRO051的药物,目前处于后期临床研究阶 ...
    2022-7-30 07:19
  • 达比妥儿科3期临床实验结果:在1 ~ 11岁儿童中疗效显著
    达比妥儿科3期临床实验结果:在1 ~ 11岁儿童中疗效显著
    2022年7月中国医学网BIOON赛诺菲及其合作伙伴Regeneron近日联合宣布,他们将在Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab)治疗1至11岁嗜酸性食管炎,(EoE)儿童患者:赛诺菲、在16周时,高剂 ...
    2022-7-29 15:21
  • 《北京市城市更新条例(草案)》提交审议 城市更新严控大规模拆除增建
    2013年3月5日罗氏公司宣布帮助治疗乳腺癌药物Perjeta获得欧洲监管机构批准。欧洲药品管理局的批准包括以前未经治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。Perjeta获准与其他治疗方法结合-曲妥珠单抗和多西他赛–用于之前未接 ...
    2022-7-29 06:26
  • 拜登新冠转阴后首次露面 发表讲话提振美民众抗疫信心
    日前,美国食品药品管理局FDA批准血管紧张素受体阻滞剂(ARB)奥美沙坦Benicar第一三共株式会社)一项药品标签内容变更,指出该款药物能引起一种类似口炎性腹泻的严重肠病。类似口炎性腹泻严重肠病的症状有严重慢性腹泻, ...
    2022-7-29 05:02
  • 改善临床症状算不上新冠特效药?新冠特效药为什么迟迟研制不出来?
    改善临床症状算不上新冠特效药?新冠特效药为什么迟迟研制不出来?
    7月25日,河南真实生物技术有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎病毒性肺炎适应症注册申请的附加条件,成为中国第一个批准上市的国内新冠肺炎口服药品。同日,复星医药迅速宣布与真实生物签订战略合作协议,促进双方联合 ...
    2022-7-28 11:43
  • 癌症克星CAR-T疗法再升级!将来或可针对所有难治病
    癌症克星CAR-T疗法再升级!将来或可针对所有难治病
    自2017年首个CAR-T细胞治疗上市以来,细胞治疗时代正式开启,在各种肿瘤治疗中取得了良好的临床效果。可用目标的数量也在迅速增加。CAR-T在肿瘤治疗领域的成功激发了使用CAR-T治疗其他类型疾病的科学和临床兴趣。他 ...
    2022-7-27 11:01
  • 重庆25日新增2例本土确诊病例、1例本土无症状感染者
    据路透社周二报道,英国最大的医药集团葛兰素史克将与生物科技公司Immunocore共同研发新一代抗癌药物,该药的治疗效果优于其他以抗体为基础的抗癌药。Immunocore的核心科技是被其称为“ImmTACs”的药物。据了解,ImmTAC ...
    2022-7-27 07:09