与化疗相比，Opdivo+化疗一线治疗显著改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。胃癌-食管癌2021年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药（Ono Pharma）与百时美施贵宝（BMS）近日宣布，抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃 ...

本周一，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理deucravacitinib治疗中度至重度斑块型银屑病的新药申请，并将于2022年9月10日作出审查决定。此外，欧洲药品管理局（EMA）也已启动了对deucravac ...

2021年12月02日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）近日公布了3期DISCREET研究（PSOR-025）的阳性顶线结果。该研究评估了口服抗炎药Otezla（apremilast，阿普斯特）治疗中度至重度生殖器银屑病成人患者的疗效和安全性 ...

强生JNJ7月28日宣布,抗癌药Imbruvicaibrutinib补充新药申请sNDA获FDA批准,用于既往接受过至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病CLL患者的治疗。此外,FDA同时批准Imbruvica用于携带del17p删除突变的CLL患者的治疗。del17p ...

Regeneron制药7月29日宣布,眼科药物Eyleaaflibercept阿柏西普注射液)获FDA批准,用于糖尿病性黄斑水肿DME的治疗,这是Eylea在美国获批的第3个适应症。此前,FDA分别于2011年和2012年批准Eylea用于新生血管性(湿性)年龄 ...

11月24日，中国临床试验注册中心网站显示，沃森生物登记了一项评价新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoVaX ）在18~59岁和60岁及以上已接种新型冠状病毒灭活疫苗人群中加强接种免疫原性和安全性的IIIb期临床试验（注册号：Chi ...

加拿大制药公司默迪卡哥Medicago成功研发出一种利用烟草科植物生产流感疫苗的新技术,大大缩减了疫苗生产的周期和开支,有望成为自上世纪以来世界公认的流感疫苗鸡胚培养途径的替代方法。鸡胚培养流感病毒方法,虽然安 ...

今日，美国FDA宣布，批准武田（Takeda）开发的抗病毒疗法Livtencity（maribavir）上市，用于治疗接受造血干细胞移植（HSCT）或实体器官移植（SOT）后成人或12岁以上儿童患者的难治性巨细胞病毒（CMV）感染。这些患者 ...

7月29日,百时美施贵宝与辉瑞宣布,欧盟委员会批准阿哌沙班用于成年患者深静脉血栓形成(DVT)及肺栓塞(PE)治疗,以及复发性DVT和PE的预防。欧盟委员会的批准施用于所有欧盟成员国及爱尔兰和挪威。阿哌沙班在欧洲还被批准 ...

再鼎医药合作伙伴Deciphera制药公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Qinlock（中文商品名：擎乐，通用名：ripretinib，瑞派替尼）四线治疗胃肠道间质瘤（GIST），该药具体适用于：先前接受过3种或3种以上 ...

2013-04-01第一个获批的新一类治疗糖尿病药物美国时间2013年3月29日,美国食品和药物管理局FDA批准Invokanacanagliflozin片剂与饮食和运动配合,用于成人2型糖尿病患者控制血糖。2型糖尿病是最常见疾病,在美国患者约24 ...

日前，英国NICE已发布指南草案，推荐罗氏risdiplam（Evrysdi）做为管理访问协议（MAA）的一部分，用于治疗罕见的遗传性疾病脊髓性肌萎缩症（SMA）。这也意味着英国NHS医疗保险将引入了risdiplam这款革命性的新疗法， ...