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家庭医生服务指导意见发布 老孕幼残优先
国务院医改办、国家卫生计生委、国家发展改革委、民政部、财政部、人力资源和社会保障部和国家中医药管理局联合制定的《关于推进家庭医生签约服务的指导意见》(以下简称《意见》)正式发布,从总体思路和主要目标、 ...
2025-11-17 16:20
医联体成为政府改革必定方向 哪种模式更靠谱?
2017-04-174月14日,国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会,国家卫计委副主任、国务院医改办主任王贺胜专门就《加强医疗联合体建设和发展的指导意见》有关情况进行了解答,医联体注定将成为2017年医疗领域的又 ...
2025-11-17 16:20
FDA拒绝Baricitinib上市申请
礼来/Incyte4月14日宣布,收到FDA针对其JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的完全回复信(CRL),意味着baricitinib的上市申请未能获得FDA批准。FDA在CRL中指出,礼来/Incyte需要提供额外的临床数据来确定b ...
2025-11-17 16:20
雅培“降价”收购美艾利尔
2017-04-17英国《金融时报》援引未具名知情人士的话报道称,雅培同意以每股51美元收购美艾利尔(Alere),以结束诉讼。如果这一消息成真,美艾利尔最终仍将纳入雅培旗下。不过,与此前的56美元每股价格相比,最终的收 ...
2025-11-17 16:20
人社部:44个药品品种纳入国家谈判范围
【慧聪制药工业网】据中国之声《央广新闻》报道,今年2月底,人社部公布了2017年版国家药品目录,同时提出了部分拟谈判的药品。记者昨天从人社部了解到,针对这部分专家评审提出的拟谈判药品,经过与生产企业沟通谈 ...
2025-11-17 16:20
国产药组团入围谈判药品目录 外国药企仍“观望”
医药网4月18日讯人社部办公厅日前发布通告称,根据新版目录确定的拟谈判药品,以及与生产企业沟通谈判意向,最终该部门确定了被纳入谈判范围的44个品种药品。出乎业内意料的是,最终进入谈判范围药品所对应的企业中 ...
2025-11-17 16:20
CRISPR“挑战”抗生素 或解决全球耐药问题
近几年来,抗生素滥用导致的全球健康问题日益凸显,越来越多的科学家开始寻找新的方法以对付诸如艰难梭菌(Clostridium difficile)等致命细菌带来的感染问题。在这其中最为引人注目的,可以说是基于CRISPR/Cas9基因 ...
2025-11-17 16:20
FDA 批准 Lucentis 用于糖尿病视网膜病变
【新闻事件】:今天FDA批准了罗氏/诺华的VEGF抗体Lucentis(通用名ranibizumab)用于所有类型的糖尿病视网膜病变。这是第一个、也是唯一FDA批准的用于所有类型糖尿病视网膜病变的药物。在此之前Lucentis已被批准用于 ...
2025-11-17 16:20
创新药“入保” 机遇挑战并存
中国经济周刊 2017-04-18 今年2月,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》公布,较2009年版医保目录增加339种。随着新版医保目录的出台,省级医保药品目录调整也即将启动。《中国经济周刊》记者注意 ...
2025-11-17 16:20
Biogen和罗氏斩获BMS耀眼在研新药
近日,据国外媒体报道国际制药公司Bristol Myers Squibb(BMS)宣布称,该公司与Biogen和罗氏(Roche)签署了两项独立合作协议,将两款神经退行性疾病和罕见疾病的新药分别授权给了这两家公司。Biogen计划在阿兹海默 ...
2025-11-17 16:20
再鼎医药登陆纳斯达克,IPO首日涨幅55%
生物探索 2017-09-21雇员人数仅52人的再鼎医药是一家总部位于上海的提供肿瘤、自身免疫以及抗感染等领域的创新药物制药公司。美国东部时间2017年9月20日,该公司在纳斯达克全球市场以股票代码为“ZLAB”进行交易,首 ...
2025-11-16 16:17
鼻息肉患者的福音!FDA批准XHANCE鼻喷剂
FDA批准公司旗下治疗成人鼻息肉患者药物XHANCE(之前名为opn - 375)的新药申请。据估计,仅在美国就有多达1000万鼻息肉患者承受着鼻息肉带来的病痛。费城宾夕法尼亚大学鼻科主任,美国鼻学会主席James Palmer说:“ ...
2025-11-16 16:17
药店承接处方市场说太多了,这次来点实诚的!
国家商务部数据显示,2016年我国药品零售市场3679亿元,同比增长9.5%;零售连锁率已达50%。而据罗兰贝格最近发布的《零售药店行业发展策略指南》预测,到2020年此规模将达到6200亿元,年增速在10-15%间。罗兰贝格认为,药 ...
2025-11-16 16:17
首款RNAi药物patisiran有望近期上市
今天美国生物技术公司Alnylam宣布其RNAi药物patisiran在一个家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)三期临床达到一级、二级终点,这是RNAi药物首次在三期临床达到主要临床终点。这个名为Apollo的试验招募225名患者,使用18个 ...
2025-11-16 16:17
FDA授予ALS药物AMX0035孤儿药称号
近日,Amylyx Pharmaceuticals, Inc宣布,FDA授予公司旗下治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)患者药物AMX0035孤儿药的称号。近期,公司正在开展一项名为CENTAUR的临床II期试验,旨在评估ALS患者接受AMX0035治疗后的安 ...
2025-11-16 16:17
美年大健康与平安银行展开100亿合作
9月19日,美年大健康产业控股股份有限公司(以下简称“美年健康”)发布公告:公司与平安银行股份有限公司(以下简称“平安银行”)签署了全面战略合作协议。未来5年内,在符合国家法律、法规和政策的前提下,平安银 ...
2025-11-16 16:17
风口上的新药研发:跨国药企关闭、甩卖 中资企业扎堆上市
外资药企纷纷关闭或出售中国研发中心,人才流向中国CRO企业,加上政策支持及资本青睐,本土CRO不是上市就是走在上市的路上,掀起了一波小高潮。近日,礼来、GSK等跨国药企陆续宣布撤掉中国研发中心,阿斯利康也传出 ...
2025-11-16 16:17
百济神州等六家单位正式加盟,中国药促会 构建创新全链条平台
近日,经中国医药创新促进会(以下称“我会”)会长会议投票表决,批准百济神州、前沿生物、武汉禾元等六家单位成为我会会员。自2016年11月13日我会第十届会员代表大会第三次会议召开以来,一批创新型企业、科研与投资机 ...
2025-11-16 16:17
恒瑞-盐酸右美托咪定注射液获得美国A批准
右美托咪定为α2-肾上腺素能受体激动剂。江苏恒瑞医药股份有限公司的盐酸右美托咪定注射液自2009年上市以来,被广泛应用于临床麻醉与重症。右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自然非动眼睡眠,在一定 ...
2025-11-16 16:17
10年来首个!美国FDA批准常见妇科感染新药
生物医药公司Symbiomix Therapeutics宣布,美国FDA批准其新药Solosec(secnidazole)上市,治疗成年女性的细菌性阴道炎。值得一提的是,这是唯一一款治疗细菌性阴道炎的单剂口服疗法(single-dose oral therapy), ...
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