行业快讯
  • 2022年基因治疗面临5大问题
    4年前,美国费城一家小型生物技术公司获得美国FDA批准,首次采用基因疗法治疗一种可导致失明的遗传性视网膜疾病,这成为数十年来旨在寻找方法纠正DNA中错误的相关研究的一个重大里程碑。从那时起,全球许多大型制药 ...
    2022-1-26 13:19
  • 信诺维URAT1痛风新药关键II期数据公布,剑指Best-in-class
    在全球范围内,高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)及痛风的患病率和患病人数逐年上升,全球药物市场也呈现增长趋势。然而,伴随着痛风和高尿酸血症日益成为继“三高”之后的常见慢性病之一,临床药物疗效却差强人意, ...
    2022-1-26 08:45
  • 重磅!志健金瑞不限癌种第二代RET原创新药获美国FDA临床批准
    中国北京、美国费城,据志健金瑞生物医药最新宣布,其自主研发的突破性新药不限癌种第二代RET抑制剂APS03118临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。同时中国临床申请也在提交国家药品监督管理 ...
    2022-1-26 08:12
  • 第七批集采本周开始报量!6 个品种竞争企业超 10 家(附品规+企业清单)
    1 月 21 日,联采办向各医疗机构下发第七批国采医疗机构报量文件,又一轮集采拉开了序幕。根据文件中的品种名单,共 58 个品种新进入到国采名单,包括不少大品种:奥司他韦、仑伐替尼、奥美拉唑注射剂……来自:联采 ...
    2022-1-25 11:33
  • Moderna计划推出新冠/流感/RSV三合一疫苗
    根据最新消息显示,Moderna正积极准备在2023年秋季之前推出三合一疫苗,该疫苗将对COVID-19和流感同时有效,同样也可预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染。日前,Moderna首席执行官Stéphane Bancel在世界经济论坛上发表 ...
    2022-1-25 08:53
  • 扬子江、齐鲁、正大天晴……大丰收!拿下11个首仿,2021仿制药获批TOP5企业出炉
    在过去的2021年里,国产创新药获批数进入爆发期,仿制药获批数也大幅激增,国内药企收获多款重磅品种。以药品批准日期计,2021年NMPA共批准983个化药仿制药批文(含仿制3/4/6类),涉及品种达341个。经笔者统计,202 ...
    2022-1-25 08:10
  • 2021年FDA批准的新药有哪些?拒绝了哪些?
    尽管COVID-19的持续影响,FDA的药品评价和研究中心(CDER)机构2020年的批准药物数量并没有下滑。CDER于2021年批准了50种新型治疗药物,在近5年平均每年批准51种药物,而在十年前仅为24种。图1.自1993年以来获批的FD ...
    2022-1-24 15:43
  • 行业调研:CRC/SMO最好的发展模式是什么?| 第一现场
    随着药物创新能力的不断增强,对临床试验的需求正明显上升。这意味着对临床研究机构(以下简称机构)、优秀的研究者(PI)、提供现场服务的SMO(Site Management Organization)公司及CRC人员(临床研究协调员)的需 ...
    2022-1-24 13:58
  • 创新药:获得临床默示许可,请关注ICH-E系列
    我国自开启仿制药一致性评价、大面积集采以来,创新药迎来了大环境下的催化式发展。新开发的化药1类新药品种,也由2019年的100个增加到2021年近250个。企业获得IND默示许可后,自然会开展很多工作,主要为临床,并同 ...
    2022-1-24 12:06
  • 1700亿市场将爆发!中药饮片TOP20排位生变,中国中药、红日药业......龙头之争激烈
    近期,国家接连出台重磅政策,大力发展中医药产业。作为中药产业三大支柱之一,2020年中药饮片加工市场规模达1782亿元。米内网预测数据显示,2021E中国城市实体药店终端中药饮片销售规模有所回温,TOP20产品排位生变 ...
    2022-1-24 10:25
  • 数据 | 2021年12月中美欧批准上市25款新药
    中国批准12款新药上市 德琪医药引进的多发性骨髓瘤治疗药物塞利尼索片,是口服核输出蛋白1(XPO1)抑制剂。塞利尼索方案在国内获批,是基于在中国人群中进行的MARCH研究。研究结果显示,该药对复发难治多发性骨髓瘤 ...
    2022-1-22 19:21
  • 指导原则新政出台,罕见病药物未来将至
    降低医保支付比例、为商业保险发展留出空间。目前商业保险在中国占据医疗支付比例较低的一个重要原因是没有充足的空间用于商业保险的发展,医保对于基础成熟的药品和罕见病药品等高价格药品用同样的标准进行支付,但 ...
    2022-1-22 18:37
  • 重磅!《上海市生物医药产业发展白皮书》今天发布
    《上海市生物医药产业发展白皮书》(以下简称《白皮书》)今天(20日)发布。根据上海市生物医药产业发展“十四五”规划,到2025年,上海生物医药产业发展能级将显著提升,在长三角生物医药产业协同发展中的引领作用 ...
    2022-1-22 13:58
  • 谁是2021年创新药界的“优秀生”?
    随着国家药监部门对创新药的持续关注和支持,中国的创新药研发成绩单也变得越来越优秀。2021年是中国从新冠疫情打击中复苏的一年,这一年我国的药监部门及各大药企都交上了怎样的创新药成绩单呢?下文所述的【创新药 ...
    2022-1-21 15:58
  • 第一三共剥离8种心血管药物 重点转移至肿瘤投资组合
    近日,第一三共制药宣布已将8种心血管药物的美国权利出售给新泽西州的Cosette制药公司。此举是第一三共制药5年中期战略的一部分,该战略旨在将公司结构转变为主要专注于专利药物的结构,重点放在肿瘤学投资产品组合 ...
    2022-1-21 15:12
  • 恒瑞医药阿得贝利单抗申报上市 国内PD-L1进入爆发期
    1月19日,CDE官网显示,恒瑞医药的PD-L1单抗「阿得贝利单抗」上市申请获受理。这是国产第5款申报上市的PD-L1单抗。SHR-1316(Adebrelimab)是恒瑞自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而 ...
    2022-1-21 14:29
  • 美国FDA授予ATRS-1902快速通道资格 用于肾上腺危象抢救
    近日,Antares Pharma公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予ATRS-1902快速通道资格(FTD):用于肾上腺危象抢救(adrenal crisis rescue,ACR)。ATRS-1902的开发项目支持使用Vai新型专有自动注射器平台,递 ...
    2022-1-21 14:21
  • 针对狂犬病 华北制药1类新药奥木替韦单抗即将获批
    1月19日,NMPA官网显示,华北制药1类新药奥木替韦单抗已经进入在审批阶段,预计将在近日获批(受理号:CXSS2000039,规格:200IU/1.0ml),用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。狂犬病是一种急性传染病,其是一种危害极 ...
    2022-1-21 09:35
  • 礼来与Evotec签订10亿美元合作 重点关注肾脏病和糖尿病
    近日,礼来与Evotec SE公司联合宣布,双方已在代谢性疾病领域达成一项药物发现合作,重点关注肾脏病和糖尿病。该合作将利用Evotec在代谢疾病领域的经验和专业知识,以及其独特和广泛的肾脏病患者数据库、集成化的数 ...
    2022-1-21 08:29
  • 中国药促会2021年终盘点系列三:医药行业十大关键词
    时光匆匆,2021已经悄然结束。这一年是我国十四五规划的起步年,多项重磅政策发布,医药创新生态环境逐步完善,医药创新迈入了发展的快速路,有太多的历史节点值得铭记。本文梳理了2021年度医药创新发展,用10个关键 ...
    2022-1-21 07:14