万泰生物 10 月 12 日发布公告,其全资子公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗开展临床试验。
公告显示,该疫苗拟用于预防 60 岁及以上人群由呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病。

呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病原体,各年龄段人群均可感染[1]。
对婴幼儿与老年人而言,感染后进展为下呼吸道疾病的风险相对更高[1]。
需要说明的是,普通人群感染后多表现为上呼吸道症状,与普通感冒相近[1]。
获得药物临床试验批准,意味着该疫苗可以在获批的范围内开展临床研究。
从临床试验到获批上市,通常还需要经过多个研究阶段,并需要更多人群的安全性与有效性数据支持。
呼吸道传染病的基础防护措施同样适用于呼吸道合胞病毒。
保持室内通风,注意手卫生,在人群密集场所按需佩戴口罩。
老年人及有慢性基础疾病的人群,出现发热、咳嗽、气促等症状时应尽早就医评估[2]。
新疫苗的研发进展值得关注,但从临床试验到上市还有较长路径。当下能做的,仍是把已有防护措施落实到位。
A:不是。它们是不同的病原体,均可引起呼吸道感染,症状有一定重叠,具体区分需由医生结合检测判断。
A:老年人及有慢性基础疾病的人群,感染后进展为下呼吸道疾病的风险相对更高。
A:目前是获批开展临床试验,尚未上市,暂不能接种。
A:通常需要经过多个研究阶段,时间以年计,具体进度以监管部门与企业公告为准。
A:保持室内通风、注意手卫生、在人群密集场所按需佩戴口罩,出现症状尽早就医评估。
参考资料:
[1] 葛均波, 王辰, 王建安. 内科学(第10版)[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2024.
[2] 中华医学会儿科学分会呼吸学组, 中华医学会儿科学分会感染学组. 儿童呼吸道合胞病毒感染诊断、治疗和预防专家共识[J]. 中华实用儿科临床杂志, 2020.