武汉大学出现一例霍乱病例 官方通报处置情况

2013-09-17

美国食品药品管理局

(FDA)9

月

16

日宣布，于

1998

年获准用于治疗转移性乳腺癌的卡培他滨，如今将有仿制剂型可供选择。

FDA

在一份

书面声明

中指出，已批准了美国梯瓦制药公司生产的仿制型卡培他滨

(150 mg

和

500 mg)

，这是首个获准的卡培他滨仿制药。

卡培他滨还获准用于治疗转移性结直肠癌

(2001

年

)

和

Dukes C

期结肠癌

(2005

年

)

。它是一种具有抗肿瘤活性的核苷代谢抑制剂，由基因泰克公司以商品名

“

希罗达

”

销售。

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可查看该药的说明书。