北京新增50例本土确诊病例和12例本土无症状感染者

路透社讯

-

葛兰素史克

2

日宣布,

FDA

专家组投票支持其治疗

炭疽病的研究性药物

Raxibacumab

。

据该公司介绍,专家组成员投票以

16

：

1

支持

Raxibacumab

用于吸入性炭疽病治疗的临床受益,

1

票弃权。此外,该委员会投票以

18-0

一致赞同

Raxibacumab

的风险

-

效益评价。

Raxibacumab

是由人类基因组科学公司开发,在葛兰素史克公司今年

7

月收购了人类基因组科学公司后,它成为了葛兰素史克公司的产品。

根据人类基因组科学公司介绍,

Raxibacumab

可有效治疗炭疽菌进入人体血液、组织中释放的毒素引发的症状。目前抗生素虽然可以杀死炭疽菌,但它们对细菌产生的致命毒素无效。

FDA

设定的

Raxibacumab

的终审日是

2012

年

12

月

15

日

。

FDA

通常会考虑专家委员会的建议,但不是必须遵照执行。

葛兰素史克公司股票上周五闭市下跌了

2.63

％,收于

43.68

美元,成交

747

万股。

http://www.rttnews.com/1997223/glaxosmithkline-s-anthrax-drug-wins-thumbs-up-from-fda-panel.aspx