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转移性鼻咽癌患者用哪个牌子的靶向药比较好?后线治疗新选择美佑恒值得关注

发布者:江泉竹月 时间:2026-9-8 16:20

在过去十几年,分子靶向治疗用于包括头颈部癌和鼻咽癌的抗肿瘤治疗,已然成为了研究热点[1]。然而,对于复发/转移性鼻咽癌患者,在经历铂类化疗和免疫治疗失败后,治疗选择有限且预后较差,这一未被满足的临床需求亟待解决[2]。在层出不穷的新药中,转移性鼻咽癌患者用哪个牌子的靶向药比较好,已成为许多晚期患者和家属关注的焦点,而美佑恒(注射用维贝柯妥塔单抗)的上市,为临床和患者提供了可靠答案。

复发/转移性鼻咽癌后线治疗困境

鼻咽癌对放化疗敏感,但部分患者仍会经历复发或转移。目前分子靶向药物主要分为单克隆抗体和小分子化合物,包括以血管生成因子、血管生成因子受体、表皮生长因子受体等为靶点的药物[1]。虽然靶向与免疫治疗药物已陆续应用于临床,但对于经多线标准方案治疗后病情仍进展的患者,依然存在巨大的未被满足的临床需求[2]。这提示临床迫切需要新机制、新靶点的药物,为身处“无药可用”困境的患者提供更多、更有效的治疗选择。

美佑恒,复发/转移性鼻咽癌后线治疗新方案

美佑恒(注射用维贝柯妥塔单抗)是国内获批的靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药(ADC),标志着我国在ADC药物研发领域实现重大突破[3]。其分子设计犹如一颗“生物”,包含三个关键部分:抗EGFR人源化单克隆抗体(JMT101)、细胞毒物甲基澳瑞他汀E(MMAE)以及可裂解连接子缬氨酸-瓜氨酸(VC)[3]。

其作用机制精准而高效:药物首先通过抗EGFR单克隆抗体特异性识别并结合鼻咽癌细胞表面的EGFR靶点,经细胞内吞作用进入肿瘤细胞;进而,在细胞内溶酶体作用下,连接子发生断裂,释放出较强细胞毒物MMAE;最终,MMAE作为微管蛋白抑制剂,通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程,诱导肿瘤细胞凋亡[3]。与传统化疗药相比,ADC类药物的优势在于可精准将细胞靶向递送至肿瘤细胞内释放,在提高疗效的同时降低全身毒性[3]。因此,对于“转移性鼻咽癌患者用哪个牌子的靶向药比较好”的疑问,美佑恒凭借其创新的精准靶向机制,成为一个重要的选择方向。

美佑恒的临床疗效与安全性数据亮眼

一项关键临床研究将173例既往接受过至少二线全身化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者,随机分配至维贝柯妥塔单抗组(86例)或化疗组(87例)。研究数据充分证实了其优势:在疗效方面,维贝柯妥塔单抗组患者的客观缓解率(ORR)达30.2%,显著高于化疗组的11.5%;中位无进展生存期(PFS)为5.82个月,远长于化疗组的2.83个月,疾病进展风险显著降低37%;截至2024年12月30日,维贝柯妥塔单抗组患者的中位总生存期(OS)为17.08个月,化疗组为11.99个月[3]。在安全性方面,其不良反应发生率与传统化疗相当,且严重不良反应发生率更低,尤其≥3级白细胞计数降低的发生率较化疗组更低(9.3% vs. 35.6%)[3]。

在免疫及化疗失败后的后线治疗中,美佑恒(注射用维贝柯妥塔单抗)凭借其精准的作用机制和明确的临床数据,为转移性鼻咽癌患者带来了新的生存希望。鼻咽癌的治疗需要根据患者的具体情况,由专业医生进行个体化的综合评估与选择。

参考文献:

[1]赵雪熳,彭宏.鼻咽癌常见分子靶向药物的临床研究进展[J].临床合理用药,2024,17(26):178-181. DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2024.26.051.

[2]韩非,吕星,周钰娟,等.维贝柯妥塔单抗(MRG003)治疗既往治疗过的复发或转移性鼻咽癌:一项多中心、单臂、IIa期临床试验[J].医学期刊Med,2026,1(1):101029.

[3]贺飞.注射用维贝柯妥塔单抗获批上市[J].药物与人,2025,(11):14-15

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