阻断寄递传播疫情风险

欧洲药品监管机构已接受艾伯维用于最常见基因型丙型肝炎病毒感染患者的全口服试验方案的申请,目前这一治疗方案正处于加速审评中。

这家美国制药商于近日表示,欧洲药品管理局的这一举动意味着,如果该公司的治疗方案获得批准,它可能会于

2015

年第一季度在欧盟市场推出。美国

FDA

也授予了这款产品优先审评资格。

艾伯维的治疗方案由蛋白酶抑制剂

ABT-450

(以广泛应用的抗病毒药利托那韦做为其增强剂)结合聚合酶抑制剂

Dasabuvir

和

NS5A

抑制剂

Ombitasvir

组成,可以添加或不添加老药利巴韦林。

吉利德科学已于去年

12

月推出突破性的丙型肝炎治疗药物

Sovaldi

Sovaldi

获批之前,丙型肝炎需要至少

6

个月的口服药物及注射剂药物治疗,注射剂药物可引起严重的类似流感的症状及其它副作用,很多患者因此而中止治疗。

信源地址：

http://www.reuters.com/article/2014/06/17/us-abbvie-europe-hepatitis-idUSKBN0ES0GW20140617