数据显示国产抗新冠特效药可中和奥密克戎 奥密克戎症状真的很轻吗

数据显示国产抗新冠特效药可中和奥密克戎。用安巴韦单抗降低奥密克戎突变株的活性，但抑制作用仍然存在，在高浓度时，能抑制超过90%的病毒。但罗米司韦单抗对奥密克戎突变株的活性没有任何影响。

今年十二月八日，腾盛华创获得安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗上市，该药为国内首批上市的新冠中和抗体药物，获批剂量为“1克安巴韦单抗+1克罗米司韦单抗”，两组各配比100毫升盐水进行静脉输液，1小时内完成注射，注射完毕后，不需再次注射。它能不能有效地对抗奥密克戎的变异，也是一个值得关注的问题。

对一种抗体的临床试验或临床应用进行评估，不能只看体外抗病毒作用，更要看药物在血液中维持多久，其有效浓度是IC50和IC90的多少倍，体外指标包括：延长半衰期、基因优化后靶器官结合亲和力的提高等。

有些已获批准的新冠中和抗体是皮下或肌肉注射，需要注射数天到一周，才能达到血清中的最大浓度，从而有可能错过最佳治疗时间。在此基础上，采用安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合治疗，只需静脉注射，就可以很快达到最好的浓度，把握最佳治疗时机。另外，在剂量方面，腾盛华创新冠中和抗体的药量是其它获准的新冠中和抗体的2-4倍。

如果对新的变异株起作用降低，较低的剂量就不太可能取得良好的治疗效果。试验数据表明，新冠中和抗体联合治疗可使单次静脉注射后血液抗体浓度迅速升高，并可在数小时内迅速达到300-400mg/ml的血液抗体浓度。这一数据表明，在高浓度血液抗体浓度时，人体血清中安巴韦单抗/罗米司韦单抗的最高浓度，可实现对奥密克戎突变株50%抑制浓度的千倍和90%抑制浓度的百倍数级，使用剂量可完全中和奥密克戎突变株。另外，经过技术修饰，抗体可以延长2-4倍的半衰期，以确保在用药数周内，抗体能保持很高的血量，并能增强中和活性。

结合国内外临床试验，以及中国的紧急救援经验，这种抗体药物在早期介入治疗的病人中，效果就越好，因为病毒在不可抑制的情况下，会大量复制和繁殖。

对以奥密克戎变异株为目标的新冠中和抗体的中和活性研究，是以体外嵌入病毒试验为基础的。该公司正积极寻找合作伙伴，有望在一到两个星期内就可以开始在体内的动物中测试抗体的活性，希望很快就会把这些数据与外界共享。

奥密克戎症状真的很轻吗

目前，我们还不能说由奥密克戎变异引起的疾病是否不那么严重，在奥密克戎最初出现之后，可能还存在着较晚的危重和死亡人数。但是，迄今为止，尽管南非新增病例显著增加，但是南非新冠死亡人数并没有上升。”他说。

有些早期证据表明，由奥密克戎导致的疾病比其它形式的病毒要轻，有些人认为这可能是“好消息”。但有些专家警告说，现在下结论还太早，这就需要更多的病例，并且长期追踪-目前还没有确切的证据表明奥密克戎的毒性降低，在南非，有一种可能的解释是，疫苗和以往的感染可以使人们免于重病。

但是，大多数南非的病人非常年轻。在南非，人们的平均年龄是27岁，比上了年纪的人更不容易得病。相反，英国人的平均年龄是40岁。

即便奥密克戎造成的疾病有所减轻，我们仍会面对复杂的情况。研究人员注意到，由病毒引起的损害是它的“毒性”与扩散能力相结合的结果，前者略有下降，再加上后一种剧增，也许会比反面更加具有破坏性。与更致命的SARS或MERS病毒相比，新冠病毒大流行本身就是最好的例证。

如果奥密克戎更容易传播，最终将导致更多人患病，即使只有一小部分医院接受治疗，大量病例将导致死亡。

欧密克戎极具传染性，这可能意味着，面对低风险重病，大多数人都能获得一定程度的免疫力，但是对弱势人群来说，如老人、免疫功能差、没有接种的人群，效果最好。目前，全世界55%的人口尚未接种疫苗，这将使更多的人面临危险。