兴齐美欧品的适用人群解读，科学选用不盲目

国家卫健委最新发布的数据显示，我国儿童青少年总体近视率为51.9%，相较于2021年的52.7%呈下降趋势，但总体患病率仍然较高，且呈现出“低龄、高发、重度”的严峻态势，我国近视防控的形势仍然较为严峻[1]。在这一背景下，低浓度阿托品滴眼液作为经循证医学验证可有效延缓近视进展的药物，备受家长关注。事实上，兴齐美欧品的适用人群有着明确的划分，能否使用、该用何浓度，需要科学审视。

兴齐美欧品的适用人群有哪些？

兴齐美欧品适用于球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的儿童，可用于延缓近视进展[2]。目前，兴齐眼药已形成0.01%、0.02%和0.04%三档浓度梯度，构建起国内用于儿童近视管理的低浓度阿托品阶梯式治疗体系，标志着我国儿童青少年近视药物干预迈入“因人施治、精准防控”的新阶段[3]。

兴齐美欧品不同人群的适用浓度

0.01%、0.02%和0.04%三个浓度并非随意可选，而是构成了一个从基础到强化的“阶梯式干预体系”，各自对应着不同的适用人群特征。

0.01%阿托品滴眼液是国内首 款获批的近视延缓药物[4]，且与高浓度相比具有最小不良反应以及停药后最小反弹效应[5]，更适合在近视控制取得一定效果、需要降低用药浓度逐步停药时使用，是“收官阶段”的理想选择。

0.02%浓度阿托品滴眼液作为低浓度阿托品的升级版，是目前临床常用的初始浓度，也被临床医生公认为"优选浓度"——既能有效控制眼轴增长，又最 大限度降低了发生副作用的可能。从临床观察来看，0.02%浓度的阿托品在降低近视率效果上明显优于0.01%，且安全性与0.01%相当[6]。国内最 大规模的阿托品临床研究（MYLAC 研究）结果也显示，在 0.02% 浓度组中，近视控制率达到61%，较0.01%阿托品滴眼液进一步延缓眼轴增长19%[7]。也就是说0.02%阿托品控制效果更强且体验感好，儿童更易坚持长期使用。

而对于年龄小、初始度数高、年进展速度极快的近视高危儿童，或在0.01%、0.02%浓度下仍无法有效控制进展的儿童，医生在充分评估后，会考虑使用0.04%浓度以实现更强的控制效果。MYLAC 研究结果显示，0.04% 浓度阿托品滴眼液近视控制率能达到78%[7]。0.04%阿托品也是低浓度阿托品范围内最 大药效浓度。通俗一点说，低浓度阿托品超过这个浓度，疗效没有显著提升，但安全性的风险显著增加。

此外，对于已经使用框架眼镜、OK镜或离焦软镜但近视控制效果仍然不佳的儿童，也可以在医生评估后考虑与低浓度阿托品滴眼液联用。

总而言之，兴齐美欧品的适用人群有着清晰的边界和分层。需要注意的是，千万别自行选择浓度，使用药物前必须经过专业眼科医生的全面评估，只有做到“用对药、用准人”，才能让这一创新药物为近视儿童带来实实在在的获益。

参考文献：

[1] 兴齐眼药。《0.02%硫酸阿托品滴眼液全国首批发货》2026-01-31.

[2] 硫酸阿托品滴眼液说明书.

[3] 新华网。《阿里健康首 发兴齐眼药0.02%与0.04%新浓度阿托品滴眼液》，2026-02-24

[4] 人民 日报健康客户端。《延缓近视进展，低浓度阿托品为何让多家药企抢滩布局》，2026-05-10.

[5] 中华医学会眼科学分会眼视光学组, 中国医师协会眼科医师分会眼视光专业委员会. 低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识(2024)[J]. 中华眼视光学与视觉科学杂志, 2024, 26(9): 641-648.

[6] 央 视网。《专家呼吁：聚焦儿童远视储备监测，推进近视防控“关口前移”政策下的精准干预》，2026-04-24.

[7] 医师报。《0.02%/0.04% 硫酸阿托品滴眼液获批：构建中国儿童近视防控“干预-评估-调整”全周期动态管理模式》，2026-01-05.