恒瑞医药两款1类新药获国家药监局批准，自身免疫性疾病获新疗法

中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，恒瑞医药两款1类新药获得临床试验默示许可，分别开发用于治疗系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。根据恒瑞医药公告，这两款产品临床上均采用皮下注射给药。

根据恒瑞医药公告，注射用SHR-2001为该公司自主研发的抗体-细胞因子融合蛋白，剂型为冻干粉针剂，临床皮下注射给药，拟用于治疗自身免疫性疾病。该药本次获批临床，拟开发治疗系统性红斑狼疮（SLE）。SLE是一种临床表现为多系统损害症状的慢性系统性自身免疫疾病，常常导致多器官、多系统损害，是危及生命的重大疾病。SLE发病机制复杂，包括自身反应性T细胞与B细胞的增殖活化、多种自身致病性抗体的产生、细胞因子分泌及其受体表达异常等。

SHR-1654注射液也是恒瑞医药自主研发，临床皮下注射给药，拟用于治疗类风湿关节炎。类风湿关节炎是一种慢性、炎症性自身免疫系统疾病，可引发一系列症状，包括关节部位的疼痛和肿胀，尤其是手、足和膝关节部位。当患者不能按时规律随访，容易出现治疗中断、疾病复发或加重情形，从而极大影响了疾病治疗的远期预后。