雇老人干农活被质疑 要尊重老年人“再就业”的实际需求

2013-03-01

路透社讯

-

瑞士制药巨头诺华公司

3

月

1

日表示,欧盟委员会批准

Ilaris

用于治疗经常疼痛以及不能或不应使用现行治疗方法的急性痛风性关节炎患者。

Ilaris

是欧盟批准的第一个缓解

痛风性关节炎疼痛症状的生物药品(单抗)。它为单独使用的

150mg

皮下注射剂。

欧盟委员会还对诺华公司

Ilaris

证明临床效益超过现有疗法的数据,授予一年数据独占权。

一般由痛风引发的痛风性关节炎,是一种慢性进行性炎症,有

1

％至

4

％的成年人患有此病。

Ilaris

专门用于痛风性关节炎发作频繁的成年患者,这些患者在过去

12

个月内至少发作

3

次,不能使用、不耐受或对非甾体类抗炎药和秋水仙碱无充分响应。此类患者不适用皮质甾醇类的多疗程治疗。

支持欧盟批准

Ilaris

的是

两个

III

期临床试验及其扩展数据。这些数据表明,接受

Ilaris

治疗的患者比注射类固醇曲安奈德患者疼痛得到显著缓解。

大多数不良反应事件为轻度至中度,最常见的如上呼吸道感染、鼻咽炎。

诺华公司股价周四上涨

1.9

％,收于

63.65

瑞士法郎。

http://www.rttnews.com/2067726/novartis-says-gouty-arthritis-drug-ilaris-approved-in-eu-update.aspx