广西北海市全域转入常态化疫情防控阶段

5

月

15

日,美国食品药品管理局

FDA

批准

Simponi

(戈利木单抗)注射剂新适应症,用于治疗成人患者中度至重度溃疡性结肠炎。

Simponi

通过阻断肿瘤坏死因子

(TNF)

而发挥作用,

TNF

在引起异常炎症和免疫应答中扮演着重要的角色。

Simponi

先前已被批准用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和

强直性脊柱炎

(影响脊柱和骨盆关节的关节炎),现在这个药物被批准用于治疗对先前治疗产生耐药

难治性

或需要持续类固醇治疗的中度至重度溃疡性结肠炎成人患者。

溃疡性结肠炎是一种慢性疾病,在美国大约有

62

万人受此疾病的影响。这种疾病能在大肠内引起炎症和溃疡,是两种主要的慢性炎症性肠病之一。这种炎症能导致腹部不适、胃肠出血、产生脓和腹泻。

FDA

药品评价与研究中心肠胃和先天缺陷产品部门副主任

AndrewE.Mulberg

医学博士说：

“Simponi

对于中度至重度溃疡性结肠炎患者是一种重要的新治疗选择,患有严重和痛苦溃疡性结肠炎症状的患者有一种额外的治疗选择是至关重要的,因为患者要经受疾病的影响,并且对治疗的响应不同。

”

Simponi

用于溃疡性结肠炎的安全性和有效性基于两项临床研究。患者评价包括排便频次检测、直肠出血、内窥镜结果和医生的综合评估。

在第一项研究中,

513

名不能忍受或对其它治疗不响应的中度至重度溃疡性结肠炎患者被随机配给

Simponi

或安慰剂。结果显示,

6

周之后与安慰剂组相比,更大比例的

Simponi

治疗患者获得临床应答和临床缓解,通过内窥镜检查患者的直肠外观已有改善。

在第二项研究中,

310

名对

Simponi

响应的中度至重度溃疡性结肠炎患者被随机配给

Simponi

或安慰剂。与安慰剂组患者相比,更大比例的

Simponi

治疗患者在

54

周内保持了临床应答,在第

30

周和第

54

周都有临床缓解,通过内窥镜检查其直肠外观在第

30

周和第

54

周均已有改善。

Simponi

治疗患者最常见的副作用有上呼吸道感染和注射部位红肿。

Simponi

治疗患者出现严重感染、侵入性真菌感染、

乙型肝炎

感染重新激活、

淋巴瘤

、心脏衰竭、神经系统紊乱和过敏反应的风险升高。

Simponi

由强生旗下的

JanssenOrtho

生物科技公司上市销售。