台湾一线人员爆：医护不再快筛 确诊护士照顾阳性患者

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Nature

导读：

美国科学家利用通过核磁共振

NMR

技术，获得了处于生理环境且原封未动的

G

蛋白偶联受体三维结构，展示了生理条件下一种

G

蛋白偶联受体

——CXCR1

蛋白在磷脂膜中的天然形态。该研究有望帮助人们开发更有效、副作用更小的抗癌药物。

科学家们利用核磁共振技术，获得了处于生理环境且原封未动的

G

蛋白偶联受体

三维结构，展示了生理条件下

G

蛋白偶联受体

在磷脂膜中的天然形态。这一突破性的成果提前发表在十月二十一日的

Nature

杂志上。

CXCR1

蛋白是一种

A

类视紫红质样

G

蛋白偶联受体

，它能够与炎症信号白介素

8

结合，并通过细胞内的

G

蛋白触发一系列级联事件，动员免疫细胞。研究人员通过核磁共振

NMR

技术，在液晶性磷脂双层膜中绘制了生理条件下

CXCR1

蛋白的原子排列。

G

蛋白偶联受体

是细胞响应外界信号的关键，也是药物研发的重要靶点。这类受体的结构越清晰，药物研发人员就能开发出更合适的药物小分子，以避免药物产生严重的副作用。

“

该发现将对依赖蛋白结构的药物研发产生重要影响，因为这是首次在生理条件下揭示重要药物受体的活性结构。具有生物活性的受体与其他蛋白或药物分子就是在这样的环境中相互作用的，

”

领导这项研究的，加州大学圣迭戈分校化学与生化教授

Stanley Opella

说。

目前研究蛋白结构最常用的方法是读取蛋白晶体的

X

射线衍射图谱，但要结晶这样大而复杂的分子并不容易，人们往往会采取一些措施，例如剪掉软末端等等。不过这样的措施可能会影响蛋白关键区域的形态。

“

我们的步骤不会改动蛋白，

”Opella

说，

“

我们直接研究有活性的蛋白分子。

”

不出所料，他们的研究有了新发现。

此前的研究都提到，

G

蛋白偶联受体

有七个跨膜螺旋。而

Opella

的研究团队发现，在细胞膜表面还存在着第八个螺旋，而且研究人员认为其他

G

蛋白偶联受体

中也可能存在这样的结构。

研究人员还研究了细胞内和细胞外的环状结构。

“

多年以来人们一直认为这些环是活动的，但其实并非如此，

”Opella

说。

“

如果这些环在移动，那我们得到的信号就会比蛋白其他部分的信号弱。但我们发现，这些环的信号并没有较弱。

”

CXCR1

被认为涉及了多种癌症的进程。有前期实验显示，阻断这一受体能够抑制乳腺癌肿瘤中未分化的干细胞，使肿瘤细胞死亡并阻止生成新的肿瘤。

Opella

及其同事将继续进行下一步研究，分析

CXCR1

与白介素

8

或药物分子结合时其结构发生的变化，他们希望自己的研究能够帮助人们开发更有效、副作用更小的抗癌药物。

文献链接：

Structure of the chemokine receptor CXCR1 in phospholipid bilayers