落实疫情防控措施不力 湖南19名党员干部被公开通报

为增加中国宫颈癌筛查方式的选择,雅培今日宣布其实时高危型

HPV

分子诊断检测技术获得中国国家食品药品监督管理总局的批准,用于检测宫颈癌的主要诱发原因

-

人类乳头瘤病毒

HPV

。

“我们建议在中国

35-69

岁的农村女性每三年接受一次宫颈癌筛查,并且能够采用分子测试技术以识别高危

HPV

感染是中国宫颈癌筛查项目在诊断技术上的重大改进。”中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所医学博士、副教授陈汶表示。

HPV

病毒有

150

多种不同基因型,其中

14

种因容易诱发宫颈癌被归为高危型

HPV

。

HPV16/18

基因型已知是导致宫颈癌进展的最高危因素。明确患者为高危型

HPV

阳性,有助于医生为其确定最佳监测和宫颈癌预防方案。

宫颈癌是中国女性中第八大最常发生的癌症,也是

15-44

岁女性第二大最常患的癌症。据估计,

12%

的中国女性有宫颈

HPV

感染。中国每年有

75000

多名女性被确诊为宫颈癌且近半数最终死亡。

雅培的人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒(荧光

PCR

法)是在

m2000

实时分子诊断平台上运行的,一次可检测

14

种高危

HPV

基因型,并同时鉴别出

HPV16/18

基因型。

“使用雅培

m2000

系统进行

HPVDNA

检测为宫颈癌筛查提供了自动化解决方案。”雅培分子诊断中国区总经理郑晓玮表示。“与单一细胞学检测相比,

HPVDNA

与细胞学联合检测能为医生提供更准确的结果。雅培检测技术可以评估女性患者是否具有高危

HPV

基因型以及

HPV16

型和

或

18

型。根据检测结果,及患者的临床表现,医生可以为患者提供有效的管理方案。”