Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司，其药物Onpattro（patisiran）于AHP是一类非常罕见的遗传性疾病，其特征是使人衰弱的、潜在危及生命的发作，对一些患者来说，疾病的慢性表现会对日常功能和生 ...

--国家药品监督管理局（NMPA）已受理同类首创精准靶向药avapritinib的新药上市申请（NDA），用于胃肠道间质瘤（GIST）晚期成人患者的两个适应症，标志着基石药业向商业化转型迈出重要一步；-- avapritinib获美国FDA ...

1978年，美国印第安纳州资深参议员Birch Bayh先生接到一个特殊的求助：普渡大学（Purdue University）的一位教授不无焦虑地表现，只管该校获得了多个政府资助的项目，但由于“谁出资、谁拥有”的政策，研发结果和一 ...

随着秋冬季节的来临，流感季也即将到来。面对流感，我们应该注意什么？针对弱势群体中的儿童感染流感病毒应如何选择流感用药？2025年1月，新华网专访上海交通大学医学院附属儿童医院消化感染科主任张婷，解读儿童防 ...

24日，上海联采办正式公布第三批全国药品集中采购中选结果的通知。诞生多个“一毛品种”的第三批带量采购已经尘埃落定。通知显示，此次集采共涉及56个品种，最终拉米夫定成唯一流标品种；参与的194家企业中拟中选企 ...

孤儿药（orphan drug）是一类治疗罕见疾病的医药产品。近年来，越来越多由中国创新药企开发的候选药在美国获得孤儿药资格，这成为了中国新药走向国际的临床开发策略之一。根据美国《孤儿药法案》（Orphan Drug Act， ...

第三批国家药品集中带量采购结果尘埃落定。与上一次以拜耳阿卡波糖、赛诺菲氯吡格雷为首所掀起的外资降价潮相比，此次仅有卫材甲钴胺片、优时比左乙拉西坦注射液、辉瑞利奈唑胺片3个原研品种中标。为何仅3款原研品种 ...

8月24日，德琪医药宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准ATG-008开展治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的II期临床试验。除此项试验外，ATG-008治疗晚期肝细胞癌(HCC)、晚期非小 ...

8月21日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿根廷共和国启动仪式在京举行。这是继6月23日获得阿联酋临床试验批件、8月20日获得秘鲁、摩洛哥临床试验批件后，国药集团中国生物取得的又一全球抗疫合作成 ...