近日，国家医保局联合财政部、国家卫生健康委、国家中医药局印发了《2023年医疗保障基金飞行检查工作方案》（以下简称《方案》）。计划在2023年8-12月份完成现场检查工作，重点检查医学影像检查、临床检验、康复等参 ...

日前，宁夏卫健委下发通知，通知显示，影响宁夏所有公立医院的药品试行使用目录以及医用耗材试行使用目录早就已经开始推行。这份通知虽然昨日才刚刚公开，但从文件来看，通知印发的时间为2023年1月17日，正式推行时 ...

第一三共和阿斯利康共同宣布，优赫得®（ENHERTU®，注射用德曲妥珠单抗，Trastuzumabderuxtecan）获NMPA批准，单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6 ...

据世卫组织官网7月14日消息，国际癌症研究机构(IARC)、世界卫生组织(WHO)和粮食及农业组织食品添加剂联合专家委员会(JECFA)今天发布了阿斯巴甜对健康影响的评估结果。IARC引用了对人类致癌的“证据有限”，将阿斯巴 ...

《北京中医药“薪火传承3+3工程”基层老中医传承工作室建设项目实施方案》日前发布。今年，本市将在各区卫生机构遴选一批工作在临床一线、在辖区内具有一定知名度的老中医药专家，建立基层老中医传承工作室。根据方 ...

防患于未然，始终保持利剑高悬、重拳出击的监管态势，才能确保药品安全严厉打击通过网络违法违规销售药品行为，严厉打击无证生产经营药品、销售回收药品、从非法渠道购进药品等行为，对严重违法违规企业有关负责人实 ...

7月11日至13日，由世界生命科学大会联合组织主办的2023北京国际生命健康产业博览会暨世界生命科学大会在中国国际展览中心（朝阳馆）举行。本届博览会以“生命健康共同体，我们一起向未来”为主题，展示面积5万平方米 ...

近日，国家卫生健康委、财政部、国家中医药局、国家疾控局联合印发《关于做好2023年基本公共卫生服务工作的通知》（以下简称《通知》），要求提高经费补助标准，并明确年度重点工作任务。根据《通知》，2023年，基本 ...

美国FDA发言人于7月10日证实，FDA将允许中国齐鲁制药额外再销售10批常见抗癌药顺铂进入美国。负责在美国分销齐鲁制顺铂的仿制药公司Apotex表示，这10批药将于本周晚些时候从中国运到美国并进行分销。齐鲁的顺铂在今 ...

《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》修订发布（简称：办法）。婴幼儿配方乳粉是关系亿万家庭幸福和国家民族未来的特殊食品，《办法》贯彻落实“四个最严”要求，结合行业发展和注册管理实践，进一步严格产品配方 ...

总结过去的2022年，国家医保局坚持以新时代中国特色社会主义思想为指导，认真学习贯彻党的二十大精神，坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署，统筹疫情防控和医疗保障事业高质量发展，推动医保改革继续深化，群众待遇 ...

伴随着暑假的到来，不少孩子又将迎来近视度数飞涨的时期。如何帮助孩子预防近视，或者减缓近视度数的进展，是众多家长关心的问题。北京大学人民医院眼视光中心主任医师王凯表示，一般来说，青少年儿童在刚出生时都是 ...

异地就医事关参保群众的切身利益，政策好不好、落实是否到位，群众最有发言权。近年来，针对跨省异地就医备案、结算和协同等群众关注的问题，国家医保局、财政部等部门明确，进一步完善异地就医备案政策、进一步明确 ...

CAR-T等工程改造T细胞疗法在治疗白血病、淋巴瘤等类型癌症方面取得了成功，然而这类疗法对实体瘤的治疗效果并不好。其中一个原因是，实体瘤抗原异质性。7月5日，发表在Cell杂志上的一项研究中，MIT的科学家们报道了 ...

在过去的一周里，我国多地相继报告了猴痘确诊病例。截至目前，中国大陆已报告的猴痘感染病例数量已增至10例。最新报告猴痘病例的是长沙和天津，上周五两地报告了4例猴痘病例。上周二，沈阳也报告了1例猴痘病例。上个 ...

今年7月11日正式入伏，也是从2015年以来，连续第九年三伏长达40天。三伏养生，应顺应季节规律，以热制热，健康消暑。三伏天通常出现在小暑与处暑之间，是一年中气温最高且又潮湿、闷热的时段。三伏天养生6大禁忌1.避 ...

国家医保局10日发布《2022年全国医疗保障事业发展统计公报》（以下简称《公报》）显示，截至2022年底，全国基本医疗保险参保人数134592万人，参保率稳定在95%以上。《公报》显示，2022年，全国基本医疗保险（含生育 ...

2023年全国医疗器械安全宣传周10日在京启动。国家药监局副局长徐景和在启动仪式上透露，近年来，我国医疗器械监管工作取得长足发展，医疗器械产业蓬勃发展，诸多高端医疗器械获批上市，公众健康权益得到更好保障。20 ...

7月6日，安斯泰来（AstellasPharma）宣布，美国FDA已接受其靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的在研抗体zolbetuximab的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，拟定适应症为：CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转 ...

近日，Idorsia公司公布了其在研疗法aprocitentan用于治疗顽固性高血压的3期临床试验PRECISION的新数据。结果显示，aprocitentan可诱导患者夜间收缩压的显著降低，相比于安慰剂，在治疗4周后使受试者的夜间血压下降模 ...