FDA最新批准的新药研发现状：FASENRA

美国FDA于美国东部时间2017年11月14日批准阿斯利康药物Fasenra (benralizumab) 对12岁及12岁以上伴有嗜酸性粒细胞型的重度哮喘患者，给予附加维护治疗。

哮喘是支气管哮喘的简称。支气管哮喘是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道高反应性的产生，通常出现广泛多变的可逆性气流受限，并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）凌晨发作、多数患者可自行缓解或经治疗缓解。 (www.baikemy.com)

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot说：“我们很高兴能够提供Fasenra作为一种新的精准生物治疗药物来帮助改善伴有嗜酸性粒细胞型的重度哮喘患者的生活。这是我们呼吸道生物药品中首个获批上市的品种，也是我们产品创新转型过程中一系列里程碑事件中最新的一件。”

那么目前全球谁在研究Fasenra呢？中国境内是否已经有研发机构在对其进行研究呢？其专利都布局到了哪些国家和地区？阿斯利康拥有的专利中都有哪些技术信息呢？我们就从全球知名的科技信息联机检索系统STN®中去获取吧！（检索日期：2017年11月17日）

Fasenra何时被公开

目前全球谁在做有关Fasenra的研究

目前全球就Fasenra申请专利的机构

目前关于Fasenra的专利布局

阿斯利康关于Fasenra的专利中的技术信息