近年来,随着医药行业对双抗药物结构、生物合成技术研究的不断深入,全球双抗药物市场迎来爆发期。双抗是基于单克隆抗体发展而来,被视为肿瘤治疗的第二代抗体疗法。未来,双抗药物究竟能否替代单抗药物,在有效性和安全 ...

在全国首先突破「带病体」保障难的，是深圳重特大疾病补充医疗险，4年亏损了3300多万元。从深圳重疾补充险上市伊始，就不乏有对「惠民保」盈利能力和可持续性的质疑。「保本微利」甚至「保本微亏」一度是「惠民保」 ...

8月5日， 创响生物(Inmagene Biopharmaceuticals，“创响”)与Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. (“Kissei”) 宣布，双方达成独家授权合作，创响将获得在中国大陆、香港和澳门特别行政区独家开发和商业化fostamatini ...

注3：合作研发管线由公司负责化合物分子的设计与优化，并将经过验证的临床前候选化合物转交合作方继续进行临床阶段开发，双方共同享有知识产权，公司按协议约定享有里程碑付款和商业化权益。注4：CT-1139/TQ-B3139针 ...

按此前国家医保局要求，地方医保目录增补品种需在今年6月底前完成第二批清退工作。截至目前，甘肃、宁夏、新疆、广西、浙江、陕西、云南、湖南、吉林、天津、河北、安徽、西藏、北京、重庆、江苏、青海、四川、河南 ...

本期研发数据分析对全球靶点的研发进展进行了深入挖掘，为各位研发/BD/战略/投资精英提供全网最全的“中国新靶点”和“全球新靶点”，并预警需要谨慎布局的“靶点红海”。废话少说，直接上干货。01 哪些靶点在中国是 ...

“今年以来，共有16个儿童药品被批准上市。”国家药监局药品注册司化药处一级主任科员杨云云告诉人民日报健康客户端，其中部分药品填补了国内空白或提供了更优剂型，如治疗婴儿痉挛症的氨己烯酸散、治疗1型酪氨酸血 ...

8月3日，南京正大天晴提交了磷酸特地唑胺片的4类仿制上市，该申请获得CDE承办。早在今年6月，该公司已顺利提交了注射用磷酸特地唑胺的4类仿制上市申请，目前相关受理号正在审评审批中。图1：南京正大天晴申报的特地 ...

中国主要医药产量：化学药和中成药产量增加。2021年1-5月，全国规模以上企业化学药品原药产量达121.9万吨，累计增长12.1%;中成药产量达90.8万吨，累计增长11.0%。医药行业收入及利润情况：营业收入和利润增加。2020 ...

近日，四川美大康药业的盐酸美金刚片4类仿制上市申请进入在审批状态。米内网数据显示，美金刚在中国公立医疗机构终端为抗痴呆药TOP1品种，在中国城市实体药店终端则连续三年销售增速达两位数。盐酸美金刚片为第三批 ...

日前，肿瘤领域的一项国际3期临床试验结果在权威学术期刊《自然-医学》上正式发表：由君实生物研发的特瑞普利单抗(toripalimab)联合化疗药物作为复发转移性鼻咽癌的一线疗法，相比现有标准疗法可显著延长患者的无进 ...

根据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示信息，七月份，有许多新药在中国递交上市申请或新适应症上市申请，包括CCR4抗体、抗PD-1抗体、FGFR抑制剂、第三代ALK抑制剂等多款新药。本文将分享其中部分新药信息 ...

2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品名单近日对外公布，经审核共271个药品通过，其中符合条件1，即2016年1月1日至2021年6月30日期间经NMPA批准上市的新通用名药品共160个，从批文日期来看，2021上半年获 ...