中国医保基金监管进入新阶段。5月12日，中国政府网发布消息称，全国统一的医保信息平台已基本建成。事实上，国家医保局自2018年成立以来，一直在筹划全国医保信息统一的工作。目前，建成的平台已经覆盖全国全部省级 ...

据国家药监局官网消息，北京时间2022年5月19日，世界卫生组织在官网发布信息，正式将康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)列入其紧急使用清单，该疫苗成为继国药中生北京公司新冠灭活疫苗、科兴中 ...

据Endpointnews报道，随着对辉瑞新冠口服药Paxlovid可能出现耐药性的担忧加剧，该公司拒绝向研究人员提供该药物用于联合研究。EndpointsNews已证实，辉瑞正在评估一项“多管齐下的战略”，包括第二代抗病毒药物和联 ...

据国家药监局官网消息，近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准维立西呱片(商品名:唯可同/Verquvo)上市，为症状性慢性心力衰竭成人患者提供了新的治疗选择。据悉，维立西呱片适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗 ...

肿瘤免疫治疗是目前抗肿瘤新药研发的热点。如何提高免疫相关不良事件的科学性和稳定性，提高说明书写作质量，有效保障患者用药安全，是监管机构和行业亟待解决的问题。据国家食品药品监督管理局官方网站报道，近日， ...

近日，辉瑞与BioNTech联合宣布，美国FDA已修订了针对其新冠疫苗（Pfizer-BioNTechCOVID-19Vaccine，商品名：Comirnaty）的紧急使用授权（EUA），批准已完成该疫苗2剂接种的5-11岁儿童人群在接种第2剂疫苗至少5个月后 ...

雄激素受体（AR）与新冠发病机理的关联性，让开拓药业（09939.HK）与海创药业（688302.SH）正激烈争夺国产首个“新冠口服特效药”的桂冠；而大洋另一面，罗氏（Roche）、辉瑞（Pfizer）等全球顶尖药企正在开发雌激素 ...

5月18日，首个国产新冠口服药的治疗报告公布。论文中显示:有5名感染者在核酸检测阳性后3天内接受了该口服药的治疗，平均5天(中位数)后核酸转阴，而对照组的核酸转阴中位数为11.13天。单从数据而言，早治疗、早用药， ...

阿斯利康于5月17日宣布RQBiotechnology阿斯利康将在早期阶段合作引进新冠肺炎单克隆抗体，支付最高费用1.57亿美元获得该药物的全球独家许可。该药物的具体信息尚未披露。借用这笔交易，总部位于伦敦RQBiotechnology ...

《最高人民法院、最高人民检察院关于处理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(以下简称《解释》)自2022年3月6日起生效。近日，国家食品药品监督管理局官网发文假药、劣药的认定从重处罚假药犯罪解释。假药 ...

日前，礼来Verzenios（abemaciclib）已获得英国药品和保健品监管机构（MHRA）的上市许可，批准Verzenios与内分泌治疗联合用于HR+、HER2-、高危淋巴结阳性早期乳腺癌（EBC）患者的辅助治疗。乳腺癌是全球女性最常见的 ...