今日,Arvinas公司宣布与辉瑞(Pfizer)签署一项研究合作和许可协议,使用Arvinas专有的PROTAC(PROteolysisTArgetingChimeras)平台,发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的 ...

北京2018年1月4日电/美通社/--西安杨森制药有限公司今天宣布,国家食品药品监督管理总局已经批准欣普尼(SIMPONI),即戈利木单抗注射液,用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者；也可联合甲氨蝶呤(MTX)治疗对MTX在内的改善 ...

生物制药公司MacroGenics近日宣布与罗氏公司达成研究合作协议,开发新型双特异性分子。在研究期间,两家公司将利用他们各自的独特平台,包括MacroGenics的DART平台和罗氏的CrossMAb和DutaFab技术来筛选双特异性的先导候 ...

国家食品药品监督管理总局今日再次发文肯定首批通过一致性评价药品的重要性,并且在文件中强调：按照我国对通过一致性评价药品给予的鼓励和支持政策,后续总局将与国家卫生计生委等相关部门共同对这些品种涉及的医保支 ...

美国马里兰州罗克维尔市和中国香港2018年1月8日--中国领先的原创新药研发公司亚盛医药今日宣布，公司已收到中国食品药品监督管理局（CFDA）核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG ...

两办意见提出的鼓励医药创新的措施,主要集中在5大方面：改革临床试验管理,优化审评审批,加强创新权益保护,加强药品医疗器械全生命周期管理,提升技术支撑的能力。改革临床试验管理其中值得一提的主要有四点；(一)临床 ...

安进公司近日宣布,美国食品和药物监督管理局(FDA)已批准XGEVA(denosumab)的补充生物制剂许可证申请(sBLA),扩大当前Xgeva预防实体瘤患者骨骼相关事件(SREs)的适应症,纳入多发性骨髓瘤(MM)患者。这2份申请文件中纳入的 ...

最新一季“你的东家排第几”发榜啦！好消息是,整体来看,大多数跨国巨头们在经历了2016年的市值低迷后,在去年都开始回温,市值有所上涨。相较于2016年新药获批数量“少得可怜”,2017年FDA共批准了包括都快基因疗法在内 ...

第36届JP Morgan全球健康产业投资大会将于2018年1月7日在美国旧金山开幕。在这样一个产业与资本密切结合的年度盛会上，既有大型药企面向全球投资人宣讲自己的业务发展策略，也有众多优质的小型生物医药公司带着项目 ...

“想要一个孩子，组建完整的家”—— 这是无数不孕不育家庭心底最迫切的期盼。在重庆这座充满烟火气的城市里，不少家庭因生育难题四处奔波、苦苦寻觅。而重庆送子鸟医院，凭借多年深耕生殖健康领域的积淀，以专业的 ...

辅酶q10十大品牌排行榜及价格 维力维辅酶Q10综合测评位列榜首近年来，随着公众对心血管健康关注度持续上升，辅酶Q10作为细胞能量代谢的核心辅酶，已成为营养补充剂市场的热门品类。据《中国居民膳食营养素参考摄入量 ...

胶原蛋白肽产品排行榜前十名 胶原蛋白肽品牌排名权威榜单揭晓你是否曾以为每天喝下一小瓶“高含量”胶原蛋白液，就能换来紧致透亮的肌肤？现实却往往事与愿违。临床研究显示，超过70%的消费者在长期服用胶原蛋白肽产 ...

这是Insight数据库利用自身数据制作的「上市新药报告」,带你一起追踪CFDA(国家食药监总局)、EMA(欧洲药物管理局)、FDA(美国食品药品监督局)最新上市药品动态。本次报告采集时间：2018.1.26-2018.3.15EMA药品动态批准 ...