近日,经中国医药创新促进会(以下称“我会”)会长会议投票表决,批准百济神州、前沿生物、武汉禾元等六家单位成为我会会员。自2016年11月13日我会第十届会员代表大会第三次会议召开以来,一批创新型企业、科研与投资机 ...

近日，第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）公布了其3期管线临床试验的顶线出色结果。该公司与Exelixis合作带来的esaxerenone在原发性高血压的治疗中表现优异，达到了主要临床终点。这款有望为诸多患者带来改变的新药 ...

外资药企纷纷关闭或出售中国研发中心，人才流向中国CRO企业，加上政策支持及资本青睐，本土CRO不是上市就是走在上市的路上，掀起了一波小高潮。近日，礼来、GSK等跨国药企陆续宣布撤掉中国研发中心，阿斯利康也传出 ...

中国科学技术部部长万钢23日在上海表示，进入创新发展新阶段，中国要打造“先发优势”，迈向世界科技强国。万钢当日在2017浦江创新论坛开幕式上作主旨演讲时说，改革开放以来中国持续跟进世界前沿，在航天、深海、高 ...

生物医药公司Symbiomix Therapeutics宣布，美国FDA批准其新药Solosec（secnidazole）上市，治疗成年女性的细菌性阴道炎。值得一提的是，这是唯一一款治疗细菌性阴道炎的单剂口服疗法（single-dose oral therapy）， ...

右美托咪定为α2-肾上腺素能受体激动剂。江苏恒瑞医药股份有限公司的盐酸右美托咪定注射液自2009年上市以来，被广泛应用于临床麻醉与重症。右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同，可产生自然非动眼睡眠，在一定 ...

编者按：对于医药公司来说，尤其是初创型生物技术研发公司，一个药物的开发是否达到关键里程碑，往往决定着整个公司的未来。最近三家生物技术公司的在研新药有望在最近迎来关键里程碑，其中包括FDA对杜氏肌营养不良 ...

日本厚生劳动省批准Nivolumab用于治疗化疗后进展的不可切除性晚期或复发性胃癌Nivolumab是首个、也是唯一一个证实可为接受过至少两种以上治疗的患者带来生存获益的免疫肿瘤药物Nivolumab是全球首个基于III期临床试验 ...

今日,药明康德集团合作伙伴默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅免疫疗法新药Keytruda(pembrolizumab)用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌,且肿瘤表达PD-L1的患者。这也是在特定的胃癌患者人群 ...

由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（康宁杰瑞）开发的重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液（中至重度类风湿关节炎适应症）于日前获得CFDA的临床批件。由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（康宁杰瑞）开发的重组CTLA-4变体Fc融 ...

根据外媒(seekingalpha)消息,近日首个针对庞贝氏综合症的组合疗法(chaperone+ERT)ATB200/AT2221被FDA授予“孤儿药”资格,开发该产品的AmicusTherapeutics(爱美医疗(FOLD))股价也应声上涨5.8%,报15.8美元/股。你不能 ...

新锐名称：eFFECTORTherapeutics公司坐标：美国圣地亚哥官方网站：http://effector.com/融资情况：C轮3860万美元管理团队：总裁兼CEO：SteveWorland博士；首席医学官：JeremyBarton博士；首席财务官：AlanaMcNulty女 ...

Unum公司预计在2018年第一季度开始对患者进行药物治疗。以期为未来临床研究提供合适的剂量方案,同时评估患者对治疗的反应,以及对SEA-BCMA的安全性和耐受性。目前,该公司另一项关于ACTR087的实验目前正在接受I期试验( ...

瑞士制药巨头诺华Novartis新型口服靶向抗癌药Kisqaliribociclib近日在欧盟监管方面传来重大喜讯！欧盟委员会EC已批准Kisqali联合一种芳香酶抑制剂,作为一种初始内分泌疗法,用于绝经后女性激素受体阳性人类表皮生长因 ...

赛柏蓝 2017-09-22医药网9月22日讯总局定调：全国药代备案，都要绑定生产企业！但为CSO留了生路！9月15日，第二届中国药品监管科学大会在京召开，应邀出席的赛柏蓝在“药品流通监管制度改革论坛”上获悉：总局版本的 ...