再生障碍性贫血不是白血病，两者属于不同类型的血液系统疾病。再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭导致全血细胞减少，白血病则是造血干细胞恶性克隆增殖。主要区别在于发病机制、临床表现和治疗方案。1. 发病机制差异 ...

献血后24小时内应避免剧烈运动，防止头晕、乏力或伤口出血。主要原因是血容量暂时减少，身体需要时间恢复平衡。静卧休息、补充水分和避免提重物是关键的恢复措施。1. 血容量减少导致供氧不足献血直接减少体内循环血 ...

肝血管瘤的治疗方法包括观察随访、药物治疗、手术治疗和介入治疗，具体选择需根据肿瘤大小、位置及症状决定。 1. 观察随访 肝血管瘤多为良性，直径小于5厘米且无症状者可定期复查。超声或CT检查每6-12个月一次，监测 ...

血小板积压轻微偏高可能由血液浓缩、炎症反应或骨髓异常增殖引起，需结合其他指标综合判断。关键排查方向包括血液检查复查、生活方式调整及潜在疾病筛查。1. 生理性原因血液浓缩是常见诱因，脱水状态或剧烈运动后， ...

肝硬化患者饮食需严格控制蛋白质、脂肪及钠的摄入，以减轻肝脏负担，防止并发症。核心原则包括低盐、高热量、适量优质蛋白、补充维生素，避免粗糙坚硬食物。 1. 蛋白质摄入需精确控制 每日蛋白质摄入量建议每公斤体 ...

谷氨酸氨基转移酶（ALT）升高通常反映肝细胞损伤，常见于肝炎、脂肪肝或药物毒性，需结合其他指标明确病因并针对性干预。 1. 遗传因素 部分人群因遗传性肝病如Wilson病或遗传性血色病导致ALT持续升高，需通过基因检 ...

噬血细胞综合征是一种罕见的血液系统过度炎症反应疾病，由免疫系统异常激活导致巨噬细胞吞噬血细胞，危及生命需及时治疗。遗传缺陷、感染、肿瘤或自身免疫疾病可能诱发，治疗需控制炎症、清除诱因及造血干细胞移植。 ...

胆结石的形成与饮食密切相关，高胆固醇、高脂肪饮食是主要诱因，调整饮食结构和生活方式可有效预防发作。关键措施包括控制脂肪摄入、增加膳食纤维、保持规律进食和适度运动。1. 饮食禁忌高胆固醇食物需严格限制，动 ...

骨髓移植对捐献者的风险主要包括短期不适和极少数长期并发症，核心危害涉及感染、麻醉反应及骨髓恢复延迟。捐献前需严格评估健康状况，术后需监测血常规变化。1. 短期身体反应捐献过程中最常见的反应是麻醉相关副作 ...

门静脉高压症的核心病理变化包括门静脉血流受阻、侧支循环形成及内脏器官淤血，主要与肝硬化、血管异常或血栓有关。治疗需针对病因，采用药物、手术或介入手段。1. 门静脉血流受阻肝硬化是常见原因，肝内纤维组织增 ...

智能手表测血氧饱和度存在误差，医疗级设备更准确，日常监测可参考趋势变化。误差主要来自传感器技术、佩戴方式和个体差异，严重症状需就医。1 传感器技术限制智能手表多采用光电体积描记法（PPG），通过皮肤表面光 ...

肝硬化治疗需综合药物干预、生活方式调整及并发症管理，晚期患者需考虑肝移植。核心方法包括抗病毒治疗、保肝药物使用、营养支持和手术方案。1. 药物治疗是肝硬化基础方案。抗病毒药物如恩替卡韦、替诺福韦适用于乙 ...

儿童血红蛋白正常值范围因年龄而异：新生儿为170-220g/L，1个月至1岁为100-140g/L，1-6岁为110-150g/L，6-12岁为120-160g/L。数值异常可能提示贫血、脱水或血液疾病，需结合临床表现判断。1. 新生儿期血红蛋白最高新 ...

肝硬化晚期患者在临终前6个月可能出现腹水、黄疸、肝性脑病等症状，这些症状提示肝功能严重衰竭，需及时医疗干预缓解痛苦。主要症状包括消化道出血、意识障碍、全身衰竭等，治疗以对症支持为主。1. 腹水是晚期肝硬化 ...

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是肝脏脂肪堆积引发的炎症反应，与胰岛素抵抗、代谢紊乱密切相关。改善生活方式、控制基础疾病、必要时药物干预是主要治疗方向。1. 遗传因素 约30%-50%的NASH患者存在家族聚集性，PNPLA3、T ...

血小板总数偏高可能是骨髓造血功能异常、炎症反应或脾脏功能减退导致，需结合具体病因进行干预。常见原因包括感染、缺铁性贫血、骨髓增殖性疾病，治疗需针对原发病调整。1. 遗传因素部分人群存在家族性血小板增多症 ...

谷丙转氨酶（ALT）偏高通常反映肝细胞损伤，常见原因包括肝炎、脂肪肝、药物或酒精影响。需结合肝功能检查、影像学及生活习惯调整综合判断。1. 肝炎病毒感染乙型或丙型肝炎病毒感染是ALT升高的主要病因。病毒直接攻 ...

糖尿病并发症源于长期高血糖对血管、神经及器官的持续损害。主要涉及微血管病变、大血管病变及代谢紊乱，需通过血糖控制、定期筛查和综合管理预防。1. 微血管病变高血糖损伤微小血管内皮细胞，导致视网膜、肾脏和神 ...

常染色体显性遗传病种类繁多，目前已知的超过6000种，包括亨廷顿舞蹈症、家族性高胆固醇血症和成人多囊肾病等。这些疾病由常染色体上的显性基因突变引起，具有明显的家族遗传特征。1. 遗传因素 常染色体显性遗传病的 ...