肛门闭锁是新生儿消化道畸形,表现为无正常肛门开口,需立即就医。典型症状包括出生后无胎便排出、腹胀呕吐、会阴部异常凹陷或瘘管。
1. 无胎便排出
新生儿通常在出生后24小时内排出黑色胎便。肛门闭锁患儿因肠道梗阻无法排便,家长发现尿布持续干净需警惕。部分患儿合并直肠尿道瘘或直肠阴道瘘时,胎便可能从尿道或阴道排出,但量少且性状异常。
2. 腹胀与呕吐
肠道内容物滞留导致腹胀进行性加重,可能伴随胆汁性呕吐(呕吐物呈黄绿色)。腹胀严重时可见腹部皮肤发亮、静脉显露,提示可能出现肠穿孔等急症。
3. 会阴部形态异常
完全性肛门闭锁患儿会阴部无肛门开口,局部皮肤凹陷或呈浅坑状。合并瘘管者可见会阴部细小孔洞,男性可能伴发直肠尿道瘘,女性多见直肠阴道瘘。部分患儿伴有骶骨畸形,如骶尾部凹陷或毛发丛生。
4. 呼吸困难与喂养困难
严重腹胀压迫膈肌影响呼吸,出现呼吸急促、发绀。患儿因肠道梗阻拒绝进食,喂养后立即呕吐,导致脱水及电解质紊乱。
治疗方法依据分型选择:
- 手术治疗:低位闭锁可行肛门成形术;高位闭锁需先做结肠造瘘,3-6个月后二期手术。
- 术后护理:保持造瘘口清洁,使用造口袋防止感染;定期扩肛预防肛门狭窄。
- 营养支持:术前禁食期间需静脉营养,术后逐步过渡到母乳或低渣配方奶喂养。
肛门闭锁预后与畸形程度相关,早期手术干预可恢复排便功能。患儿需长期随访,监测肛门括约肌功能及骶神经发育情况,必要时进行生物反馈训练改善排便控制能力。