12月1日，罗氏集团成员企业基因泰克和诺华制药同时向外宣布，美国FDA已批准两家公司共同开发和商业化的Xolair（omalizumab，奥马珠单抗）补充生物制剂许可申请(sBLA)，用于对鼻用糖皮质激素反应不敏感的18岁及以上成 ...

12月1日，阿斯利康发表公告表明，已同意将Crestor（rosuvastatin，瑞舒伐他汀）和相关药物在除英国和西班牙以外的欧洲30多个国家的权利出售给Grünenthal公司。瑞舒伐他汀是一种他汀类降脂药，被批准用于治疗血脂异 ...

Agios Pharmaceuticals今天宣布，其在研“first-in-class”口服丙酮酸激酶-R（PKR）别构激活剂mitapivat，在治疗丙酮酸激酶（PK）缺乏症成人患者的全球性3期临床试验中达到主要终点。与安慰剂相比，接受mitapivat治 ...

美国FDA宣布，批准由加州大学洛杉矶分校和旧金山分校联合开发的镓 68 PSMA-11（Ga 68 PSMA-11）上市。新闻稿指出，这是首款获批用于在前列腺癌男性患者中针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶进行正电子发射断层 ...

Zymeworks今天宣布，美国FDA已授予其人表皮生长因子受体2（HER2）靶向双特异性抗体zanidatamab突破性疗法认定，用于治疗HER2基因扩增的经治胆道癌（BTC）患者。突破性疗法认定让zanidatamab的研发过程能够得到FDA的 ...

Blueprint Medicines和基因泰克（Genentech）共同宣布，美国FDA已加速批准Gavreto（pralsetinib）扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者，包括12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC ...

集采常态化，一年两次从第三批国家组织药品集采开展的进度推断，有分析人士表示，下一轮集采或有望今年末、明年初开始。回顾第三批国采，从6月22日选定的品种传出到11月末中选结果基本全国落地，花费的时间在半年左 ...

NASH这个病因复杂的代谢类疾病，在研新药越来越多，但是否能达到百亿美元的市场，目前还没有一个药物的上市能印证这个市场容量，不同靶点的竞争格局也在不断变化中。首个有望上市的产品被推迟根据流行病学数据，全球 ...

据最新消息，11月27日，国家医保局接收企业报送的谈判资料截止，2020年医保目录调整谈判一触即发，医保谈判药品目录出炉时间或将有所推迟，预计12月中上旬才能出结果。医保年年评，年年有何不同？国家组织集采集采从 ...

推进药品耗材带量采购、优化用药结构加强基药配备、将门诊医疗纳入医保统筹，这几条条条都是大政策，从采购政策到用药结构、再到医保个账改革，通过高层领导撰文，必将纳入到十四五规划的医改工作中不断推进完善。这 ...

中国一直将医疗健康服务作为国与国交流与合作的重要内容，医疗健康服务作为民心工程，对增强中国与“一带一路”沿线国家相互间的信任和合作起着重要作用。近日，中国一带一路网邀请到中国药促会副会长，中国化学制药 ...