第五批国采如箭在弦，从60个入选品种来看，本次注射剂占了一半，可谓历史之最。过往四批五轮分别涉及注射剂的数量为3个、1个、3个、8个，第五批国采必将引发新一轮市场大洗牌。一些大品牌的口服制剂一旦失标医院市场 ...

5月14日，Apellis宣布，美国FDA已批准Empaveli(pegcetacoplan)上市，用于治疗未经治疗的成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和既往接受过补体C5抑制剂Soliris (依库珠单抗)和Ultomiris (ravulizumab)治疗的PNH患者 ...

“双通道”背景下，DTP药店将发挥更大的作用。“新药进得了医保却进不了医院”成为时下热议的焦点。为此，国家医保局联合国家卫生健康委于5月10日发布了《关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见 ...

本文数据全部来源于PDB药物综合数据库(pdb.pharmadl.com)和CPM新药研发监测数据库(cpm.pharmadl.com)。支气管哮喘(简称哮喘)是人类最常见的慢性非传染性疾病之一,在全球范围内约有3亿人正遭受哮喘的折磨。全球成人哮 ...

过去十几年，以单抗、疫苗为代表的生物大分子药保持高景气度。同时，随着市场规模的不断扩大，生物药也逐渐超越化学药成为研发主导。尤其是，近年来双抗、抗体偶联药物（ADC）、基因细胞治疗等热门研发管线喜报频传 ...

据IPO早知道消息，康希诺生物股份公司（06185.HK，688185.SH，下称“康希诺生物”）于5月17日发布公告称，康希诺生物和上药三维生物同意分别向上海上药康希诺生物制药有限公司（下称“上药康希诺”）增资人民币5.55 ...

据第三方数据统计，抗癌特药全国花费达1447亿元，自费部分近千亿元；使用肿瘤靶向药物的患者平均总自付费用约为22万元——为国内家庭年均收入的2.7倍，相当于2020年城镇居民人均可支配收入43834元的5倍多。◉2）报销 ...

日前，国务院办公厅印发《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》，明确了常态化制度化开展药品集中带量采购工作的覆盖范围、采购规则、保障措施、配套政策和运行机制，再次明确由上海市医疗保障局所 ...

5月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，安进（Amgen）已在中国申报新药盐酸依特卡肽注射液的上市申请，并已获得CDE受理。公开资料显示，依特卡肽（etelcalcetide，英文商品名Parsabiv）是一种新颖的拟钙 ...

5月27日，盟科医药和浙江华海药业共同申报的1类抗菌药物「康泰唑胺片」（Contezolid）上市申请进入在审批状态（受理号：CXHS1900044），预计即将获批，用于皮肤和软组织感染治疗。这将是盟科首个商业化的1类新药。康 ...

今日最新一批《自然》论文如期上线,其中来自CRISPR领域大牛刘如谦(DavidLiu)教授团队的一篇论文引起医药行业的关注。使用单碱基编辑方法,该团队提供了一种进行基因治疗的全新思路,有望打开罕见遗传病治疗的全新天地 ...

美国FDA将于6月7日就渤健（Biogen）的aducanumab做出决定。如果获得批准，将成为二十多年来第一个上市的阿尔茨海默症治疗方法。【FDA推迟对渤健阿尔茨海默药的审批决定2021/01/30】而如果被拒，可能会对这家总部位于 ...