近日，礼来和Incyte共同宣布，共同研发的JAK抑制剂巴瑞替尼，在两项III期临床研究结果的优异表现，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)支持巴瑞替尼在欧盟上市，用于治疗严重斑秃成人患者。如果顺利获批，将成为全球 ...

据国家药监局官网消息，国家药监局副局长徐景和在北京督导检查新冠病毒核酸检测试剂使用环节产品质量安全监管工作时强调，新冠病毒核酸检验机构应当严格履行主体责任，规范采购、验收、贮存等使用环节产品质量管理， ...

近日，Dermavant Sciences公司宣布，美国FDA已批准Vtama(1% tapinarof，每日一次)乳膏上市，用于外用治疗斑块状银屑病成人患者。新闻稿指出，这一批准包括所有银屑病患者，不论严重程度如何，并且标签上没有使用持续 ...

国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务》(以下简称《任务》)。《任务》指出，2022年是进入全面建设社会主义现代化国家、向第二个百年奋斗目标进军新征程的重要一年。深化医药卫生体制改革要坚持 ...

2022年5月中旬，2022年消化疾病周(DDW)在美国圣地亚哥以线上线下结合的形式召开，全方面讲述全球消化病学的研究现状。会上，辉瑞、礼来、强生等多家药企公布了其相关消化疾病在研疗法进展。01辉瑞辉瑞宣布了两项关键 ...

据外媒fiercepharma报道，2022年第一季度生物制药行业整体收入增长约16%，继续从大流行中彻底复苏。行业排名前23家公司中有12家实现了两位数的增长，与2021年第一季度相比，排名前5公司的收入增长均超过50%，这5家公 ...

第75届世界卫生大会22日在瑞士日内瓦开幕，这是新冠疫情暴发两年多来首次线下举行世卫大会。除新冠疫情外，本届大会还将聚焦如何在全球冲突增加的背景下推进公共卫生和健康事业，以及加强世界卫生组织针对突发卫生事 ...

由恒瑞医药自主研发的首个国产创新SGLT-2抑制剂脯氨酸恒格列净片上市会暨恒瑞糖尿病管线发布会于日前举行。恒格列净(瑞沁)是中国首个自主研发的SGLT-2糖尿病药物，在2021年12月获批上市，打破了外企原研SGLT-2抑制剂 ...

中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，拜耳（Bayer）与默沙东（MSD）联合开发的创新疗法维立西呱（vericiguat，英文商品名Verquvo）已通过优先审评获批上市，适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分 ...

根据此前进度安排，第六批国采胰岛素专项集采中选结果将于2022年5月执行，目前全国各地区首年协议采购量已确定。多省份也陆续明确具体执行时间：5月1日：天津、西藏5月6日：福建5月15日：辽宁、甘肃5月20日：黑龙江 ...

近日，福布斯(Forbes)发布了年度AI 50榜单，这一榜单由福布斯和红杉资本(Sequoia Capital)联合推出，介绍了北美私营公司中有效和独特利用人工智能(AI)技术的50家初创公司。福布斯的文章指出，AI已经在多个方面融入我 ...

近日，Travere Therapeutics公司宣布，美国FDA已授予该公司为在研疗法sparsentan递交的新药申请优先审评资格，用于治疗IgA肾病。新闻稿指出，如果获得批准，sparsentan将成为获FDA批准治疗 IgA肾病的首个 非免疫抑制 ...