4月5日，默沙东（MSD）在投资者活动上着重介绍了该公司心血管疾病领域的研发布局和重点项目。公司计划未来8年内将上市8款治疗心血管疾病的药物，预计将在2030年带来100亿美元的峰值收入。默沙东此举被不少业内人士认 ...

根据各家制药公司2021年财报披露的药品销售数据，2021年全球销售额超过10亿美元的重磅炸弹药物共有170个（较2020年多20款）。其中TOP100上榜门槛是17.53亿美元（约合人民币113.1亿元），合计销售收入4520亿美元。202 ...

虽然围绕Amcenestrant的其他临床试验仍然在继续进行，但这次失败无疑让这款药物能否成为重磅药物打上了一个问号。5）NirsevimabNirsevimab为一款预防呼吸道合胞病毒 (RSV)的单抗，处于临床三期，是赛诺菲最接近上市 ...

本周一，Cantor Fitzgerald旗下Louise Chen分析师团队在给客户的一份报告中表示，目前已经调低了对辉瑞公司2022年Q1的销售预期，但对该公司的全年业绩预测维持“不变”。下调原因是因为该团队最新的预测认为，今年Q1 ...

4月11日，吉利德宣布，美国FDA在回顾了每个试验的综合安全性数据后，解除了该公司在研CD47单抗magrolimab+阿扎胞苷(azacitidine)联合研究的部分临床暂停。随着FDA今日的决定，magrolimab联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异 ...

2022年4月12日下午，中国医药创新促进会（以下称“中国药促会”）执行会长宋瑞霖拜访上海合作组织（以下称“上合组织”）秘书处，与秘书长张明就推动建立上合组织框架下的多、双边药品监管合作与互认模式，拓宽成员 ...

今年AACR会议，中国药企的参与热情极高，早期创新和临床进展密集发布，可谓百花齐放。1.恒瑞医药恒瑞医药在AACR会议上披露了PD-L1抗体联合化疗一线治疗小细胞肺癌的三期临床数据。PD-L1抗体联合化疗，相比于化疗将总 ...

2021年，新冠肺炎疫情持续，全球经济复苏缓慢，政治经贸摩擦迭起，给国际医药市场合作增加了诸多不确定性。这一年，国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》，对药品监管水平提升提出进一步要求 ...

2021年，转型的传统制药公司进入最为艰难的一年，港股最头部的四大药企仅有石药集团一家勉强维持市值正增长，其余三家均未逃过市值下滑，翰森市值接近砍半。至4月8日，这四家千亿港元市值药企也仅剩石药集团勉强在界 ...

上周，英国药品价格监管机构NICE发布了一份指南草案，建议拒绝吉利德Trodelvy用于治疗三阴性乳腺癌，称该药物的价格对英国国家卫生服务体系来说过于昂贵。在指导草案发布之后，有一个为期三周的公众意见征询期，而NI ...

“2020 年全球最新癌症负担数据”显示，2020 年全球新发癌症病例 1929 万例，其中男性 1006 万例，女性 923 万例；2020 年全球癌症死亡病例 996 万例，其中男性 553 万例，女性 443 万例。全球乳腺癌新发病例高达 22 ...

上周，美国政府签署行政命令，开始为50岁以上的美国人群注射第四针（即第二剂加强针）新冠疫苗。然而，欧洲药物监管机构和疫苗专家顾问日前却表达了相反的意见，称现阶段在普通人群中追加接种第四剂辉瑞或Moderna的m ...

据雅虎财经和Insider Monkey预测，到2027年，生物技术行业的市值将迅速增长，有望达到9500亿美元。增长受到多种因素的推动，包括人口老龄化和慢性病患者人数增加。COVID-19疫情也提高了公众对该行业的关注度，甚至彻 ...

在老龄化、医保支付制度改革和技术创新覆盖面日趋收窄这三个因素的推动下，医院市场全行业普遍向好的时代已经过去，未来医疗服务市场将出现持续的结构性调整，医院强化自身管理效率和向急性期后服务延伸将成为主要趋 ...

4 月 7 日，根据 CDE 官网，诺华与安进合作开发的偏头痛新药 Erenumab 提交上市申请并获受理。这是国内首款申报上市的抗 CGRPR 单抗（戳这里监控受理号：JXSS2200012）。Erenumab（AMG334）最早由安进开发，是一种全 ...

在获批三个多月后，首个国产原研CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片(商品名：艾瑞康)价格曝光。首个国产原研获批据悉，在不考虑优惠赠药等情况下，达尔西利每盒定价为13500元（150mg*21片），日前，中国医学科学院肿瘤 ...

FDA近日宣布2023财年将向国会申请84亿美元的预算，用于核心食品安全和医疗产品安全计划、关键公共卫生现代化以及其他重要公共卫生基础设施等方面。这比2022财年的财政拨款增加近34%（21亿美元），FDA局长 Robert M. ...

4月1日，清华大学陈晓媛研究员团队撰写的题为《Evolution of innovative drug RD in China》的文章在线发表于Nature Reviews Drug Discovery杂志（IF=84.694），对中国创新药研发转变进行了分析。在此将这篇文章分享 ...

今日，BioXcel Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准Igalmi（右美托咪定）舌下膜剂上市，用于急性治疗与精神分裂症或I/II型双相情感障碍相关的激越（agitation）。新闻稿指出，这是FDA批准治疗这一患者群体轻度、中 ...

PD-1赛道越来越热闹。3月24日，复宏汉霖的PD-1单抗斯鲁利单抗获批上市，中国医药市场迎来了第7款国产PD-1单抗。如今PD-1单抗已经成为全球最成熟的产品，相关统计显示，全球PD-1靶点药物临床试验总数量已超过3400余项 ...