艾伯维斥资10亿美元收购Syndesi 扩大神经科学产品组合

日前，艾伯维宣布以10亿美元的价格收购了总部位于比利时的Syndesi Therapeutics，此次收购将进一步增强艾伯维旗下神经退行性疾病产品线组合的实力。

为此，艾伯维需要支付Syndesi公司1.3亿美元的预付款，协议条款还要求艾伯维可能在未来需要额外支付高达8.7亿美元的里程碑付款。做为回报，艾伯维获得了Syndesi公司新型突触小泡蛋白2A(SV2A)调节剂组合（包括SDI-118）。

艾伯维研发主管兼首席科学官Tom Hudson指出，对于难以治疗的神经系统疾病患者来说，临床上对能够改善认知功能的新疗法，存在“重大未满足的需求”。Hudson在一份声明中表示，通过收购Syndesi公司，艾伯维希望进一步推进用于治疗与神经精神和神经退行性疾病相关认知障碍的SDI-118试验研究。

Syndesi公司候选药物SDI-118来自UCB对调节SV2A分子的研究，但该疗法的主要目标是改善患者认知而不是阻止癫痫发作。2017年，Syndesi公司与包括Novo Holdings、Fountain Healthcare Partners和Johnson & Johnson Innovation JJDC在内的投资集团建立了合作伙伴关系，一年后，这家初创公司从UCB获得了SDI-118的授权许可。

目前，小分子疗法试验SDI-118正处于Ib期研究中，试验主要针对神经末梢以便能够提高突触效率。艾伯维在其公告中表示，突触功能障碍被认为是导致多种疾病相关认知障碍的潜在原因。去年，两项小型I期研究的结果显示该药物在试验参与者中安全且耐受性良好。SV2A在突触传递过程中起着核心作用，而改善患者的SV2A调节功能可能会在治疗阿尔茨海默病、重度抑郁症和其他认知障碍疾病方面发挥作用。

艾伯维产品组合在脑部药物方面十分薄弱，特别是在神经退行性疾病领域。目前来看，这家制药巨头正在采取收购措施来弥补这一缺陷，而收购Syndesi也有望补充其与Mission Therapeutics正在进行的神经退行性疾病合作。2018年，两家公司宣布达成研发合作协议，将利用Mission公司的特异性靶向去泛素化酶（DUBs）治疗阿兹海默病（AD）和帕金森病（PD）。

此外，该公司于2019年还与基因治疗公司Voyager Therapeutics建立了独家全球合作和选择权协议，共同开发和商业化靶向病理性α-突触核蛋白的载体化抗体疗法，治疗帕金森病和其他以错误折叠α-突触核蛋白异常积累为特征的疾病（突触核蛋白疾病），但两家公司于2020年宣布终止合作。

英文原文：https://www.biospace.com/article/abbvie-acquires-belgium-s-syndesi-therapeutics-and-its-neurodegenerative-disease-assets-/