黑素瘤是一种恶性皮肤肿瘤,早期发现可通过手术完全切除治愈,中晚期需结合免疫治疗、靶向治疗等综合手段。治愈率与发现阶段密切相关,Ⅰ期患者5年生存率超过90%。
1. 黑素瘤的发病机制
遗传因素占黑素瘤病例的10%,CDKN2A基因突变者患病风险显著增高。长期紫外线暴露使皮肤细胞DNA损伤累积,尤其间歇性暴晒比持续性日晒更危险。肤色较浅人群因黑色素保护不足更易发病,50岁以上男性发病率较高。原有痣发生形态改变可能恶变,艾滋病等免疫缺陷疾病患者风险提升3倍。
2. 临床诊断标准
ABCDE法则用于初步判断:不对称性、边缘不规则、颜色不均匀、直径超过6毫米、近期快速演变。皮肤镜检查可观察表皮下部结构,共聚焦显微镜实现无创三维成像。病理活检是金标准,包括切除活检、穿刺活检和冰冻切片三种方式,需完整切除病灶送检。
3. 现代治疗方案
手术切除是主要手段,扩大切除术要求切缘达2-3厘米,Mohs显微手术适合面部等特殊部位。免疫治疗采用PD-1抑制剂帕博利珠单抗、CTLA-4抑制剂伊匹木单抗等药物。靶向治疗针对BRAF V600突变使用维莫非尼、达拉非尼联合曲美替尼。放疗用于脑转移灶控制,化疗多作为辅助手段。
4. 预后影响因素
肿瘤厚度是关键指标,<1mm者预后良好,>4mm者易转移。溃疡形成使复发风险增加50%,四肢末端病灶比躯干预后差。定期随访应包括皮肤检查、淋巴结触诊和影像学评估,前3年每3-6个月复查,5年后每年复查。
规范治疗的黑素瘤患者生存期显著延长,新型免疫疗法使晚期患者5年生存率从不足10%提升至40%。预防重于治疗,日常需使用SPF30以上防晒霜,避免10-16点强紫外线照射,每月自查全身皮肤变化,高危人群每年进行专业皮肤镜检查。