孕期准妈妈羊水检测知识
羊水检查是产前检查胎儿的重要方法之一。胎儿出生前一直生活在羊水中，胎儿的代谢产物和脱屑细胞直接存在于羊水中，检查羊水的理化性质和羊水的脱屑细胞，直接反对胎儿的生理和病理状态。羊水穿刺检测一般在怀孕16-20周之间进行，因为这个时候羊水量比较多（200-400ml左右），不仅容易抽取，不会赞成胎损，而且胎儿脱落细胞经过培养后的存活率比较高，进一步的深度检测也比较方便。穿刺时间过早，羊水量少，会对胎儿产生不良影响。延迟时细胞存活率低，不利于深入分析检查。
染色体异常疾病:通过培养水细胞，分析染色体数量和结构，可诊断染色体异常疾病。
x链隐性遗传病:性链遗传病与性别有关，通过水细胞培养检查，可直接检测羊水细胞性染色体类别，正确判断胎儿性别。
先天性代谢缺陷症:先天性代谢缺陷症是指遗传酶缺陷引起的疾病，此类疾病氨迄今发现一千多种，新生儿发病率约为0.8%。通过水理化性质的检查，可以检测出糖类、脂类、氨基酸类等代谢性缺陷。
先天性畸形：包括无脑儿、脊柱裂、脑膨出等严重畸形。已性过先天性畸形患儿的妇女，下次再生同样畸形儿的概率高达8-12%，测定羊水甲胎蛋白含量，可对以上畸形进行诊断。当胎儿有神经管开放性畸形时，羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。
胎儿溶血性疾病:测定羊水中胆红素含量，可诊断胎儿溶血性疾病。
那么，哪个孕妇需要羊水检查呢？
孕妇年龄增长，生育染色体异常儿童的相对危险性也增加。据统计，40岁左右的孕妇生育染色体异常儿童的可能性为4.5%。
生过染色体异常患儿的孕妇无论孕妇的年龄如何，只要生过染色体异常患儿，下一个孩子同样生孩子的概率很高。以先天性愚型为例，再出生同样患儿的可能性约为2%。
曾生过开放性神经管异常女子的孕妇：已生过无脑儿或脊柱裂患儿的孕妇，下一胎出生同样患儿的可能性为5%。
已过常染色体隐性代谢患儿的孕妇:这样的女性下一个孩子患同样的病的可能性达到25%。
有x链遗传病家庭史的孕妇
近亲结婚生过先天性畸形儿童的孕妇
有致病因素接触史的孕妇:接触影响染色体畸形的物理因素、化学制剂、药物、病毒感染史的孕妇。
孕妇进行羊水穿刺检查，需接受医生的指导，经认真诊断决定后方可安排进行。
