6月18日，在距离国务院常务会议通过一个多月后，备受瞩目的国家卫生和计生委的“三定”（定编制、定机构、定职能）方案正式对外公布。卫计委最终确定“一正四副”的领导格局，内设机构21个，其中新设体制改革司、基 ...

新版《药品经营质量管理规范》（新GSP)已于今年6月1日正式实施，依照新规，每家药品零售企业必须配备执业药师。然而，由于目前执业药师短缺，本该为患者提供药事咨询的执业药师却在一些地方被爆出了“挂靠问题”。据 ...

6月20日，在清科集团主办的“第三届中国医疗健康产业投资大会”上，北京大学国家发展研究员、中国经济研究中心经济学教授专家、医改李玲表示，靠吃产业链的支撑的公立医院暴利局面必将终结，社会资本投资该领域风险 ...

《中华人民共和国药品管理法》将“大修”，以修复药品审批标准不统一，药品不良反应仍存在瞒报、漏报、迟报现象，缺乏药品监管的公众参与制度等实施中存在的问题。清华大学法学院药事法研究所主任王晨光介绍，该法的 ...

根据22日发布的两项后期临床试验数据,赛诺菲旗下重磅炸弹级胰岛素来得时的一款改进型产品在控制夜间低血糖方面优于来得时,而夜间低血糖是糖尿病胰岛素治疗的一种常见副作用。下一代胰岛素(被称为U300的临床试验结果 ...

按计划，到2015年，我国公立医院将全面推行医药分开。记者采访了解到，部分试点城市卫生行政部门及医院负责人认为，2015年全面推行的时间过于仓促，各地启动医药分开改革政策不能只用一种模式、时间上也难以“一刀切 ...

虽然产业前景尚好，但具体的支持政策放空，民营医院被资本冷落；产业未来空间巨大，但审批难导致医疗服务市场依然“沉睡”；巨大的市场让医药领域成为资本竞逐之地，但难以合作的团队又让其倍感头疼；医疗器械市场正 ...

以不断创新，实现行业新突破；用精益求精，树立行业新标杆；服务临床患者，推动医学进步！由人民日报健康客户端、人民日报社健康时报主办的第十四届健康中国论坛，根据创新性、突破性、影响力等指标，全面梳理国内上 ...

对于目前医保总额控制在实施过程中出现的问题，中国社科院经济研究所研究员朱恒鹏认为，原本的医保逻辑是通过在较大的人群中进行风险分担和互助以实现医保基金风险的可控化，而当下总额控制在实际操作中的一些做法， ...

美国食品药品管理局FDA认为诺华旗下的Serelaxin对急性心力衰竭(AHF)的治疗可能会是一个重大的改变,并授予这款产品“突破性治疗药物”资格。在由1100名患者参与的RELAX-AHF临床研究数据发布之后,人们对Serelaxin(RLX0 ...

原定6月底前确定的新农合、城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险统一管理归口问题，可能要延后。“在6月底前可能无法公布，目前还没有最终定论，仍在谨慎研究中，确定的时间可能要后延。”一位接近国家卫计委的人士说 ...

2013年6月25日AVANIR制药公司表示,欧盟委员会已批准Nuedexta(氢溴酸右美沙芬)在欧盟用于治疗由神经疾病或损伤引起的假性延髓麻痹。假性延髓麻痹属神经系统疾病,其特征是爆发性的无法控制的哭或笑,这些表现与患者的内 ...

39健康网中国医改目前存在五大误判：一是“各国医改都不成功，医改是世界性难题”；二是“药品流通改革重在扶大扶强”；三是“发达国家也在限制流通差价率”；四是“只有公立医院才代表和体现公益性”；五是“我国医 ...

日本厚生劳动省审查委员会于6月26日批准了诱导性多能干细胞(简称iPS细胞)的临床研究计划。日本理化学研究所等此前提交了关于该计划的申请。此次临床研究的对象是“加龄黄斑变性”眼部疑难症患者,最早在2014年春季将 ...

阿特维斯公司周一宣布,它已经在西欧11个主要市场,推出了SildenafilActavis25毫克、50毫克和100毫克片剂。SildenafilActavis是与辉瑞公司的伟哥等效的仿制药,用于治疗勃起功能障碍。阿特维斯公司的仿制药是在伟哥专利 ...