路透社讯-Oxigene公司9月17日宣布已经与FDA就Zybrestat治疗未分化甲状腺癌三期临床试验FACT2按照特别评估协议进行评估达成一致。该公司指出FACT2研究是一项随机、安慰剂对照、双盲试验,300例受试者按1：1比例随机接 ...

国家发展改革委讯近日，国家发展改革委发出通知，决定从10月8日起调整部分抗肿瘤、免疫和血液系统类等药品的最高零售限价，共涉及95个品种、。国家发展改革委有关负责人介绍，这次价格调整方案是在开展成本价格调查 ...

福建省近日出台《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》,为医改惠民政策定下目标。《方案》提出,到2015年,福建省职工和城镇居民医保参保率达到96%以上,新农合参合率稳定在98%以上,城镇居民医保和新农 ...

郭卫民:女士们、先生们，大家上午好，欢迎大家出席今天的发布会。卫生事业的改革和发展，一直受到社会各界的广泛关注，今天我们很高兴请来卫生部陈竺部长、卫生部刘谦副部长出席新闻发布会，向大家介绍卫生事业改革 ...

路透社讯-Regeneron制药公司9月21日宣布,美国食品药品管理局已批准Eyleaaflibercept注射剂用于治疗黄斑水肿后视网膜中央静脉阻塞CRVO。EYLEA的推荐剂量为每4周或每月2毫克。Regeneron公司表示,批准Eylea用于黄斑水肿 ...

路透社讯-安进公司表示,美国食品和药物管理局FDA9月20日批准Prolia用于骨折高风险的男性骨质疏松患者以增加骨量,后期临床试验报告显示患者腰椎骨量增加更多。Prolia是第一个获得FDA批准的RANK配体抑制剂,需要由专业 ...

人民日报近日,国家发展和改革委员会同卫生部、人力资源和社会保障部发出《关于推进县级公立医院医药价格改革工作的通知》（以下简称《通知》)。日前召开的全国县级公立医院医药价格改革工作会议,对改革工作进行了专 ...

2012-09-20路透社讯-Celgene公司周三宣布,美国食品和药物管理局FDA肿瘤学药物咨询委员会、美国食品药品管理局已设定2012年11月8日为公司新药Pomalidomide上市申请审查截止日期。全球生物制药公司Celgene主要从事通过 ...

2013-3-7为规范干细胞临床试验研究过程,保证研究结果科学可靠,保护受试者的合法权益和生命健康安全,年3月在全国征求意见。现将有关问题解读如下：一、为什么要制定《研究管理办法》？目前,干细胞研究在我国方兴未艾, ...

经3年多临床攻关,复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授领衔的课题组,发明了一种能快速准确检测携带“ALK融合基因”的肺癌分子诊断技术,可为患者节省巨额检测费用,并为晚期肺癌患者选择“有特效的”分子靶向药物进行个性化 ...

昨日(3月6日),全国人大代表、卫生部部长陈竺在陕西代表团驻地接受记者采访时表示,医改下一步最重要的是建立医联体——即以三级医院为核心,带着几个二级医院,辐射一片社区和乡镇医疗机构,实现城乡医疗统筹。《每日经 ...

2012-10-08盐野义制药日前公布了用于治疗成年HIV感染者的HIV整合酶抑制剂dolutegravir的三期临床数据。并将之提交给监管机构。第三阶段的试验包括VIKING-3实验和SAILING实验。使用dolutegravir治疗已经使用过其他治 ...

卫生部印发做好2012年示范社区卫生服务中心创建工作的通知后,北京市积极响应,结合工作实际,详细制定创建工作方案、进度安排和评估指标体系,通过机构自评、区县评估、市级复核等多项措施积极引导全市社区卫生服务机构 ...