日前，Medaverse(医药宇宙)发布了2022年全球制药企业TOP50榜单，榜单依据2021年药企处方药销售收入进行排名。2021全球制药公司排行榜显示，榜单TOP10企业相比于去年差异不大，而他们的排行却发生了较为显著的变化。 ...

生物谷BIOON--三菱田边制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)美国子公司Mitsubishi Tanabe Pharma America(MTPA)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准RadicavaORS(edaravone，依达拉奉，口服混悬剂)，用于治疗肌萎缩 ...

据国家药监局官网消息，国家药监局近日发布公告，经组织论证和审核，保妇康凝胶和调经养颜颗粒由处方药转换为非处方药。国家药监局表示，请相关药品上市许可持有人在2023年2月17日前，依据《药品注册管理办法》等有 ...

中国医保基金监管进入新阶段。5月12日，中国政府网发布消息称，全国统一的医保信息平台已基本建成。事实上，国家医保局自2018年成立以来，一直在筹划全国医保信息统一的工作。目前，建成的平台已经覆盖全国全部省级 ...

据国家药监局官网消息，北京时间2022年5月19日，世界卫生组织在官网发布信息，正式将康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)列入其紧急使用清单，该疫苗成为继国药中生北京公司新冠灭活疫苗、科兴中 ...

据Endpointnews报道，随着对辉瑞新冠口服药Paxlovid可能出现耐药性的担忧加剧，该公司拒绝向研究人员提供该药物用于联合研究。EndpointsNews已证实，辉瑞正在评估一项“多管齐下的战略”，包括第二代抗病毒药物和联 ...

据国家药监局官网消息，近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准维立西呱片(商品名:唯可同/Verquvo)上市，为症状性慢性心力衰竭成人患者提供了新的治疗选择。据悉，维立西呱片适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗 ...

肿瘤免疫治疗是目前抗肿瘤新药研发的热点。如何提高免疫相关不良事件的科学性和稳定性，提高说明书写作质量，有效保障患者用药安全，是监管机构和行业亟待解决的问题。据国家食品药品监督管理局官方网站报道，近日， ...

近日，辉瑞与BioNTech联合宣布，美国FDA已修订了针对其新冠疫苗（Pfizer-BioNTechCOVID-19Vaccine，商品名：Comirnaty）的紧急使用授权（EUA），批准已完成该疫苗2剂接种的5-11岁儿童人群在接种第2剂疫苗至少5个月后 ...

雄激素受体（AR）与新冠发病机理的关联性，让开拓药业（09939.HK）与海创药业（688302.SH）正激烈争夺国产首个“新冠口服特效药”的桂冠；而大洋另一面，罗氏（Roche）、辉瑞（Pfizer）等全球顶尖药企正在开发雌激素 ...

5月18日，首个国产新冠口服药的治疗报告公布。论文中显示:有5名感染者在核酸检测阳性后3天内接受了该口服药的治疗，平均5天(中位数)后核酸转阴，而对照组的核酸转阴中位数为11.13天。单从数据而言，早治疗、早用药， ...