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健康资讯

上海：下一步将分两阶段鼓励支持企业恢复运营

全国人大代表、老百姓大药房连锁股份有限公司董事长谢子龙提交《关于制定执业药师法的议案》称，截至2012年底，目前我国医疗机构药师数量不足40万人，而且主要分布在大型医院，在全国90余万家医疗机构中占大多数的村 ...

2022-5-20 12:05

医改聚焦
首个国产新冠口服用药报告 5天内治疗核酸转阴

5月18日，首个国产新冠口服药的治疗报告公布。论文中显示:有5名感染者在核酸检测阳性后3天内接受了该口服药的治疗，平均5天(中位数)后核酸转阴，而对照组的核酸转阴中位数为11.13天。单从数据而言，早治疗、早用药， ...

2022-5-20 11:06

行业快讯
阿斯利康引进早期新冠单抗药物耗资1.57亿美元获得药物全球独家许可

阿斯利康于5月17日宣布RQBiotechnology阿斯利康将在早期阶段合作引进新冠肺炎单克隆抗体，支付最高费用1.57亿美元获得该药物的全球独家许可。该药物的具体信息尚未披露。借用这笔交易，总部位于伦敦RQBiotechnology ...

2022-5-20 10:59

行业快讯
假药、劣药如何认定？国家药监局：从重处罚假药劣药犯罪

《最高人民法院、最高人民检察院关于处理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(以下简称《解释》)自2022年3月6日起生效。近日，国家食品药品监督管理局官网发文假药、劣药的认定从重处罚假药犯罪解释。假药 ...

2022-5-20 10:53

医改聚焦
礼来CDK4/6抑制剂获英国监管机构批准上市可治疗早期乳腺癌

日前，礼来Verzenios（abemaciclib）已获得英国药品和保健品监管机构（MHRA）的上市许可，批准Verzenios与内分泌治疗联合用于HR+、HER2-、高危淋巴结阳性早期乳腺癌（EBC）患者的辅助治疗。乳腺癌是全球女性最常见的 ...

2022-5-20 10:49

行业快讯
沈阳市铁西区海鲜批发市场疫情关联的各类密接者已全部落实分级管控措施

2012-11-05卫办疾控函〔岁(以身份证上的出生日期为准)。对评估确定为高危人群的人群开展癌症筛查。要以社区为单位选取筛查对象,不能是单一职业人群。(二)工作内容和具体要求。1.确定省、市级项目管理机构和技术机构, ...

2022-5-20 05:49

医改聚焦
北京新增52例本土确诊病例和17例本土无症状感染者

记者15日从全国农村居民重大疾病医疗保障工作现场推进会获悉,儿童白血病、终末期肾病、肺癌等20种重大疾病医保“报销”比例将进一步提高。新农合、大病保险、民政救助等改革措施的叠加,将有效避免农村居民发生家庭灾 ...

2022-5-19 23:29

医改聚焦
四川广安：接驳点保障抗疫物资无障碍送达

Eisai公司的子公司Morphotek公司宣布,美国食品药品管理局FDA已指定其研究性抗癌药物Amatuximab为孤儿药,Amatuximab(MORAb-009)用于治疗恶性胸膜间皮瘤,它是最常见的一种间皮瘤,在美国每年约有2500例患者。恶性胸膜间 ...

2022-5-19 20:50

医药界
教育部：持续开展线上学科类校外培训巡查掌握违规线索近700条

2012-11-14导读：美国斯坦福大学研制出首个具有敏锐触感且在室温下能迅速、反复愈合的人工合成材料,它同时具有皮肤的触觉以及自愈能力,此进展或将导致更智能假肢或更有弹性的可自我修复个人电子产品的出现。该研究成 ...

2022-5-19 16:43

医药界
台湾单日新增破8万例蔡英文社交媒体帖文引批评声浪

Santarus公司和Pharming集团7日宣布,评价研究性药物RUCONEST?(重组人C1酯酶抑制剂)50U/公斤治疗急性发作的遗传性血管水肿HAE安全性和有效性的关键性III期临床研究,达到了缓解症状开始时间的试验设计主要终点。RUCONE ...

2022-5-19 14:08

医药界
驻塞尔维亚使馆发布调整赴华人员申请健康码相关要求通知

美国食品和药品管理局FDA周一批准葛兰素史克公司Promacta的新适应症,用于开始并维持干扰素基础治疗的慢性丙型肝炎患者血小板减少症(血小板计数低)的治疗。该批准使Promactaeltrombopag成为第一个适用于因血小板计数 ...

2022-5-19 13:46

医药界
台湾一线人员爆：医护不再快筛确诊护士照顾阳性患者

来自：Nature导读：美国科学家利用通过核磁共振NMR技术，获得了处于生理环境且原封未动的G蛋白偶联受体三维结构，展示了生理条件下一种G蛋白偶联受体——CXCR1蛋白在磷脂膜中的天然形态。该研究有望帮助人们开发更有 ...

2022-5-19 13:18

医药界
盘点2022年全球医药界十大将上市新药 4款新药已获批

FiercePharma根据EvaluatePharma的报告《EvaluateVantage2022Preview》，分析了2022年最令人期待的十大将上市新药。截至2022年5月14日，已有4款获得批准，1款因疗效证据不充分被拒绝批准。这10款新药中有4个小分子， ...

2022-5-19 11:07

行业快讯
新一代TESSA技术问世基因疗法和改变细胞能创造多大价值

突破创新——新一代技术TESSA™问世基因疗法问世以来，人类多了一种前所未有的对抗疾病的“武器”。许多书写在生命遗传物质“天书”中的疾病，自此有了纠错和弥补的希望。药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药 ...

2022-5-19 11:00

行业快讯
基因和细胞疗法行业大会最新结果公布三种基因疗法取得积极进展

最近，美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第25届年会开幕。基因和细胞疗法是一种具有长期疗效和潜在治愈潜力的新兴治疗模式。ASGCT年会汇集了基因和细胞治疗领域的最新前沿研究。在今天的文章中，药明康德内容团队将与 ...

2022-5-19 10:39

行业快讯
第18届国际临床试验日新冠疫情下肿瘤患者临床试验怎样开展

2022年5月20日是第18届国际临床试验日GCP中心有很多关于国际临床试验日起源的文章，我们不会重复太多。临床试验是新药上市的唯一途径，是一个特殊而重要的行业，涉及制药企业、研究人员、研究药师、研究护士、机构经 ...

2022-5-19 10:12

行业快讯
驻马里使馆发布调整赴华人员申领健康码相关要求的通知

卫生部日前再次透露推动大病医保的新动向。11月21日晚间,卫生部医改办官员在接受新华社专访时透露,涉及重大疾病防治所需的基本用药,将逐步纳入国家基本药物目录管理,实施以省为单位的集中采购政策,对于独家生产的药 ...

2022-5-18 11:30

医改聚焦
恒瑞医药首个全球临床三期成功卡瑞利珠单抗对肝细胞癌治疗有何意义

2021年，恒瑞医药海外研发投入共计12.36亿元，占总体研发投入的比重达到19.93%。2021年中报，恒瑞首次披露公司海外临床研发团队情况：现有规模136人，其中美国95人，欧洲31人；2021年年报显示，恒瑞海外研发团队共计 ...

2022-5-18 11:08

行业快讯
靶向蛋白质降解平台开发新一代蛋白降解疗法新锐公司获BMS、默克青睐

蛋白降解领域明星企业AmphistaTherapeutics与百时美施贵宝（BMS）达成战略协议，双方将合作利用Amphista专有的Eclipsys™靶向蛋白质降解平台开发新一代蛋白降解疗法。根据协议条款，BMS将获得合作开发蛋白降解剂的全 ...

2022-5-18 10:53

行业快讯
国家药监局审评通过95个创新药批准5个新冠病毒疫苗附条件上市

自2015年审查改革以来，国家食品药品监督管理局批准了95种创新药品，批准了155种创新医疗器械上市。新冠肺炎疫苗5种，新冠肺炎疫苗2种紧急使用，5条技术路线的34个疫苗品种进入临床试验。新型冠状病毒检测试剂批准10 ...

2022-5-18 10:48

医改聚焦