据国家卫健委官网消息，当前，新冠病毒XBB变异株已成为我国本土疫情主要流行株。为进一步做好今年秋冬季新冠疫情应对准备，国务院联防联控机制综合组印发了《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》（以下简称《工 ...

7月28日，阿斯利康及其子公司AlexionPharmaceuticals（亚力兄制药）宣布，与辉瑞就临床前基因治疗项目和技术等达成最终购买和许可协议。该协议通过补充管道资产和创新技术，进一步推动亚力兄制药和阿斯利康在下一代 ...

8月1日，CDE官网显示，康方生物依沃西单抗注射液上市申请获受理，推测用于治疗EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非小细胞肺癌。依沃西单抗（AK112）是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体，可阻断PD-1与PD-L1 ...

为不断增强基本医疗保障能力，努力解除人民群众看病就医后顾之忧，近日，国家医保局会同财政部、国家税务总局印发了《关于做好2023年城乡居民基本医疗保障工作的通知》（以下简称《通知》）。在筹资标准方面，《通知 ...

慢阻肺病高危人群早期筛查与综合干预项目2023年度全国启动与培训会7月30日在北京召开。作为项目的负责人，中国工程院副院长王辰院士介绍，慢阻肺病对人民健康存在重大危害，全社会应提高对慢阻肺病的知晓率。相较其 ...

我国人均预期寿命提高到78.2岁，建成世界上规模最大的基本医疗保障网，主要健康指标居于中高收入国家前列……十多年来，我国持续深化医药卫生体制改革，着力解决人民群众看病难、看病贵。当前，深化医改面临哪些重点 ...

都说家门口的社区卫生服务中心、社区卫生服务站是老百姓的“健康守门人”，针对如何加强社区卫生服务机构管理、保障居民社区用药这一话题，7月28日，北京市卫健委主任刘俊彩做客某节目。据她透露，今年上半年，本市 ...

国家医保局7月31日消息，2023年二季度，跨省异地就医直接结算2854.13万人次，减少个人垫付394.1亿元，分别较一季度增长46.02%和32.63%，跨省异地就医直接结算工作稳步推进。目前，所有统筹地区都开通了普通门诊费用 ...

据《自然·代谢》7月31日发表的一项生物技术突破称，科学家实现了用电流在改造的人类细胞里激活基因表达。这是一项以糖尿病小鼠为模型的概念验证研究，实验系统可激发工程改造的人类细胞产生胰岛素。这一成果有望带 ...

河北省卫生健康委、省中医药管理局近日印发《河北省全面提升医疗质量行动实施方案（2023—2025年）》，将利用3年时间，在全行业进一步树立全面质量安全意识，完善质量安全管理体系和管理机制，建立健全政府监管、机 ...

目前正处在“七下八上”主汛期，当前至8月底，交通运输部开展大检查及驻点督导，全力加强暑期汛期交通运输安全管理，坚决预防和遏制重特大事故发生。同时，统筹推进安全风险隐患集中攻坚，优先重点推进公路在役桥隧 ...

7月25日，北京市民政局局长徐志军做客《市民对话一把手提案办理面对面》，聚焦更好满足老年人养老服务需求、加强养老机构监管等话题，与市政协委员、市民代表等进行了深入探讨。据徐志军透露，今年，北京率先全面推 ...

为在全社会形成重视儿童眼健康的良好氛围，持续推进综合防控儿童青少年近视工作落实，国家卫生健康委决定在全国持续开展“启明行动”——防控儿童青少年近视健康促进活动，并发布了《防控儿童青少年近视核心知识十条 ...

7月26日，诺诚健华宣布，其自主研发的第二代泛原肌球蛋白受体激酶（TRK）小分子抑制剂zurletrectinib（ICP-723）获批在儿童患者（2周岁到12周岁）中开展临床试验。据悉，这是zurletrectinib在成人患者中显示良好安全 ...

据国家疾控局微信公众号消息，为进一步做好猴痘防控工作，及时有效应对猴痘疫情，国家疾控局、国家卫生健康委近日印发《猴痘防控方案》（以下简称《方案》），并发布《重点人群宣传干预指南》《猴痘疫情流行病学调查 ...

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，KerosTherapeutics与翰森制药附属公司翰森生物共同递交了1类新药HS-20106注射液的临床试验申请。公开资料显示，HS-20106（KER-050）是一种“工程化的配体捕获体”，正在 ...

为了更好地指导并推动有条件的地方建设一批具有示范引领作用的基层医疗卫生机构中医馆、中医阁，国家中医药局综合司和国家卫生健康委办公厅近日印发《社区卫生服务中心乡镇卫生院中医馆服务能力提升建设标准》和《社 ...

推进国家医学中心和国家区域医疗中心规划设置和布局建设，集中力量开展疑难危重症诊治技术攻关。截至目前，已设置心血管、儿科、呼吸等13个类别的国家医学中心；确定5批125个国家区域医疗中心建设项目，实现覆盖所有 ...

我国境内进行医疗器械生产和经营活动需要获得相关的资质，医疗器械生产企业生产一类医疗器械需要持有医疗器械生产备案证，生产二、三类器械需要持有医疗器械生产许可证。医疗器械经营企业经营二类器械需要持有医疗器 ...