在全国首先突破「带病体」保障难的，是深圳重特大疾病补充医疗险，4年亏损了3300多万元。从深圳重疾补充险上市伊始，就不乏有对「惠民保」盈利能力和可持续性的质疑。「保本微利」甚至「保本微亏」一度是「惠民保」 ...

注3：合作研发管线由公司负责化合物分子的设计与优化，并将经过验证的临床前候选化合物转交合作方继续进行临床阶段开发，双方共同享有知识产权，公司按协议约定享有里程碑付款和商业化权益。注4：CT-1139/TQ-B3139针 ...

按此前国家医保局要求，地方医保目录增补品种需在今年6月底前完成第二批清退工作。截至目前，甘肃、宁夏、新疆、广西、浙江、陕西、云南、湖南、吉林、天津、河北、安徽、西藏、北京、重庆、江苏、青海、四川、河南 ...

“今年以来，共有16个儿童药品被批准上市。”国家药监局药品注册司化药处一级主任科员杨云云告诉人民日报健康客户端，其中部分药品填补了国内空白或提供了更优剂型，如治疗婴儿痉挛症的氨己烯酸散、治疗1型酪氨酸血 ...

8月3日，南京正大天晴提交了磷酸特地唑胺片的4类仿制上市，该申请获得CDE承办。早在今年6月，该公司已顺利提交了注射用磷酸特地唑胺的4类仿制上市申请，目前相关受理号正在审评审批中。图1：南京正大天晴申报的特地 ...

中国主要医药产量：化学药和中成药产量增加。2021年1-5月，全国规模以上企业化学药品原药产量达121.9万吨，累计增长12.1%;中成药产量达90.8万吨，累计增长11.0%。医药行业收入及利润情况：营业收入和利润增加。2020 ...

近日，四川美大康药业的盐酸美金刚片4类仿制上市申请进入在审批状态。米内网数据显示，美金刚在中国公立医疗机构终端为抗痴呆药TOP1品种，在中国城市实体药店终端则连续三年销售增速达两位数。盐酸美金刚片为第三批 ...

根据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示信息，七月份，有许多新药在中国递交上市申请或新适应症上市申请，包括CCR4抗体、抗PD-1抗体、FGFR抑制剂、第三代ALK抑制剂等多款新药。本文将分享其中部分新药信息 ...

研发项目涉及ALK、Mcl-2、IDH1、Bcl-2以及CDK4/6等热门靶点，新申请专利覆盖Wee1抑制剂、FGFR4抑制剂、Bcl-2抑制剂、FXR调节剂等。其中11个为完全自主研发，12个为合作研发(公司负责发现候选药物，合作进行临床研究 ...

近日，华东医药宣布授予韩国Daewon全球创新口服小分子GLP-1受体激动剂TTP273(用于治疗2型糖尿病)在韩国独家开发、生产及商业化权利;华东医药将收到150万美元首付款，以及最高可达3.750万美元的开发、注册和销售里程 ...