高度近视眼可能由遗传因素、环境因素、巩膜结构异常、视网膜病变、眼轴过度增长等原因引起。高度近视通常表现为视力模糊、视物变形、飞蚊症等症状,可通过光学矫正、药物治疗、手术干预等方式改善。

高度近视具有明显的家族聚集性,若父母双方均为高度近视,子女患病概率显著增加。该类型近视多与PAX6、COL2A1等基因突变相关,表现为儿童期即出现快速进展的屈光不正。建议有家族史者从3岁起定期进行散瞳验光,早期发现可延缓进展。
长期近距离用眼会诱发眼轴代偿性增长,每日持续用眼超过6小时可使近视风险增加。电子屏幕蓝光刺激可能损伤视网膜色素上皮细胞,建议保持30厘米阅读距离并遵循20-20-20法则,即每20分钟远眺20英尺外物体20秒。
病理性近视患者巩膜胶原纤维排列紊乱,导致后巩膜葡萄肿。这种结构性改变会使眼轴长度超过26毫米,可能伴随黄斑区萎缩。可通过后巩膜加固术联合康柏西普眼用注射液治疗,但无法逆转已形成的解剖学改变。

眼轴延长会导致视网膜变薄,引发漆裂纹样病变、Fuchs斑等并发症。患者可能出现视物变形或中心暗点,光学相干断层扫描可显示视网膜层间分离。需定期注射雷珠单抗注射液控制新生血管,必要时行玻璃体切割术。
青少年时期眼轴每年增长超过0.3毫米即属异常,可能与多巴胺分泌不足有关。低浓度阿托品滴眼液可抑制增长,角膜塑形镜能延缓进展。成年后眼轴稳定者若屈光度超过-6.00D,可考虑ICL晶体植入术矫正。

高度近视患者应避免剧烈运动以防视网膜脱离,每年需进行眼底照相和眼压检查。饮食注意补充叶黄素、维生素A等营养素,强光环境下佩戴防蓝光眼镜。若出现闪光感或视野缺损需立即就医,早干预可降低致盲风险。