地中海贫血容易与缺铁性贫血、慢性病性贫血、巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征、遗传性球形红细胞增多症等疾病混淆。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常,需通过基因检测与其他贫血类疾病鉴别。

缺铁性贫血与地中海贫血均可表现为小细胞低色素性贫血。缺铁性贫血多由铁摄入不足或慢性失血导致,血清铁蛋白降低,铁代谢指标异常,补充铁剂后症状可改善。地中海贫血患者铁代谢指标通常正常,且铁剂治疗无效,需通过血红蛋白电泳或基因检测鉴别。
慢性病性贫血常见于慢性感染、肿瘤或自身免疫性疾病患者,表现为正细胞性或小细胞性贫血。与地中海贫血不同,慢性病性贫血患者转铁蛋白饱和度降低但铁蛋白升高,炎症指标异常,治疗需针对原发病。地中海贫血患者无慢性炎症表现,基因检测可明确诊断。
巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B12缺乏引起,表现为大细胞性贫血,骨髓检查可见巨幼变。地中海贫血为小细胞性贫血,骨髓无巨幼变表现,叶酸和维生素B12水平正常。巨幼细胞性贫血患者补充相应维生素后贫血可纠正,而地中海贫血需终身管理。

骨髓增生异常综合征属于克隆性造血干细胞疾病,外周血可出现贫血伴病态造血。与地中海贫血不同,骨髓增生异常综合征多见于老年人,骨髓活检可见原始细胞增多和病态造血,部分患者可能进展为白血病。地中海贫血为遗传性疾病,骨髓检查无克隆性异常。
遗传性球形红细胞增多症是另一种遗传性溶血性贫血,外周血涂片可见球形红细胞增多。地中海贫血患者红细胞形态呈靶形或异形,但无球形红细胞增多表现。遗传性球形红细胞增多症患者红细胞渗透脆性试验阳性,而地中海贫血需通过血红蛋白分析确诊。

地中海贫血患者日常需避免感染和氧化应激,适量补充叶酸有助于改善贫血症状。饮食应保证营养均衡,避免过量摄入铁剂。建议定期监测血常规和铁代谢指标,根据医生指导进行输血或祛铁治疗。育龄夫妇应做好遗传咨询和产前诊断,降低子代患病风险。