先天型巨结肠常见型

先天型巨结肠常见型是一种遗传性肠道神经节细胞缺如或功能异常的疾病。

先天型巨结肠常见型是由于胚胎期肠神经发育不全导致的，病变肠段无神经节细胞分布，无法正常收缩和排空，近端肠管因此出现扩张积液。典型表现为新生儿期即有胎便排出延迟、顽固性便秘、呕吐、腹胀等。随着年龄增长，可伴随营养不良、贫血、生长迟缓等症状。

诊断通常需通过钡剂灌肠X线检查、直肠肛门测压、肌电图等来确认是否存在巨结肠。其中，钡剂灌肠X线检查显示典型的“鸟嘴”样狭窄，而直肠肛门测压则能反映其功能状态。治疗可能包括药物治疗如轻柔按摩腹部以促进肠道运动，以及手术切除受影响的肠段。对于新生儿患者，及时手术可以改善预后并减少并发症风险。

先天型巨结肠需要早期发现和干预，家长应密切关注孩子的排便情况，定期带孩子进行体检，以便早期识别和处理相关问题。