腓骨肌萎缩不是运动神经元病。腓骨肌萎缩通常指腓骨肌萎缩症,属于遗传性周围神经病,而运动神经元病是中枢神经系统变性疾病。两者在发病机制、临床表现及治疗方式上均有明显差异。

腓骨肌萎缩症主要表现为下肢远端肌肉无力和萎缩,伴随感觉异常,病情进展缓慢。该病由基因突变导致周围神经髓鞘或轴索结构异常,属于常染色体显性遗传模式。诊断需结合神经电生理检查与基因检测,治疗以康复训练和矫形器辅助为主,尚无特效药物。

运动神经元病则以上下运动神经元共同受累为特征,常见肌束震颤、肌张力增高和腱反射亢进,后期可能影响吞咽和呼吸功能。其病因尚未完全明确,可能与氧化应激、谷氨酸兴奋毒性等因素相关。临床需通过肌电图、磁共振等检查鉴别,治疗主要采用利鲁唑片等神经保护药物。

出现肢体无力症状时应尽早就医明确病因。日常需避免过度疲劳,保持适度运动,注意补充B族维生素。遗传咨询对腓骨肌萎缩症患者家族尤为重要,运动神经元病患者则需定期评估呼吸功能。