fabry病要怎么治疗？可以治好吗

FABRY病通常指的是法布瑞氏症，法布瑞氏症一般需要对症治疗、酵素替治疗、肾脏替代治疗等，不可能治好的。

法布瑞氏症是因Ｘ染色体上Ｘｑ22出现缺陷的遗传疾病。它主要是因制造α-半乳糖甘酵素的基因发生缺陷，无法代谢的脂质堆积在细胞内的溶小体，进而引发心脏、肾脏、脑血管及神经病变等。由于法布瑞氏症是一种遗传性疾病，所以是无法治愈的，是不可能治好的。但是可以对患者进行对症治疗、酶替代治疗以及肾脏替代治疗，具体如下：

1、对症治疗：

比如患者患有法布瑞氏症并伴有脑血管病史，可以在医生的指导下吃阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、曲克芦丁片等药物。

2、酵素替代治疗：

由于此疾病缺少α-半乳糖甘酵素，所以可以进行注射力甫盖素浓缩注射液、法布瑞冻晶注射剂这两种药物，来有效减少醣脂质堆积于某些器官，有助于改善症状与减缓长期合并症。

3、肾脏替代治疗：

患有法布瑞氏症可出现肾脏方面的病变，所以可以进行肾移植治疗。

还有骨髓治疗，目前临床中只有这四种治疗方式。