几个月能排除胆道闭锁

胆道闭锁是新生儿时期一种比较少见的严重黄疸性疾病。同时，也是新生儿，梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。但是，胆道闭锁，不是少见的疾病，在新生儿长期阻塞性黄疸中至少占有了半数病例。地区和种族也是有所差异的。

胆道闭锁的，病因，暂时没有明确的结论，早期认为这个病为先天性，胆管发育的异常。与胚盘膝，10到10周，胆管系统发育停顿或者紊乱有关，但是对大量流产或者早产到系统的解剖，并没有发现过胆道闭锁，相反，在近些年研究有更多的证据支持这个病是后天形成的。

种种迹象表明，这些病儿胆道梗阻出生后才会发生。出生以后所见到的胆道闭锁是炎症过程的终末阶段和结局，炎症后会导致什。胆管纤维瘢痕化，并且闭塞。其中引起炎症的主要病因，主要是病毒感染为主，比如乙肝病毒，巨细胞病毒等，但是也很有可能是，风疹病毒，甲型肝炎病毒，或者疱疹病毒。

胆道闭锁的病因虽然多，但是最终结果，还是胆汁排泄通路梗阻，出现阻塞性黄疸。胆道闭锁，由于胆道阻塞，单只玉鸡使肝实质受损，早期肝很有可能轻度肿大，数月后，可以发展为严重的胆汁性肝硬化，刚上会有明显的肿大，质地变硬，会呈褐绿色，呈细颗粒状或者结节状。

胆道闭锁是不接受外科治疗，在1%生存至四岁，但接受手术也是要做很大的决心，对很多婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第一年要反复的住院，要确定没有再次手术等复杂问题。

胆道闭锁，在手术前要检查肝功能凝血功能，注射维生素k1，一般要用手术治疗，手术的成功率与年龄也是有很大的关系，年龄越小，成功率越高，病人如果超过三个月大，通常手术是不会成功，要考虑换肝，另外与成功率有关的也是肝硬化的程度，部分手术后病人持续肝硬化，也要考虑要换肝。