先天性无子宫通常无明显自觉症状,多数患者因原发性闭经或婚后不孕就诊时发现。先天性无子宫属于苗勒管发育异常,常合并先天性无阴道,但卵巢功能通常正常。

先天性无子宫患者进入青春期后无月经来潮是最典型表现,部分患者可能因周期性下腹痛就诊,这种疼痛多由功能性子宫内膜异位或残角子宫积血引起。由于卵巢发育正常,患者第二性征发育通常不受影响,乳房、阴毛等发育与同龄人无异。部分患者可能合并泌尿系统畸形,如单侧肾缺如或马蹄肾,但多数无明显临床症状。

极少数先天性无子宫患者可能合并其他系统畸形,如骨骼发育异常或心血管畸形,这类情况可能伴随相应系统的症状表现。部分患者因阴道发育不全可能出现性生活困难,但这类症状通常在婚检或尝试性生活时才被发现。

建议存在原发性闭经或疑似生殖道畸形的患者及时就诊妇科,通过超声检查、磁共振成像等明确诊断。虽然先天性无子宫目前无法通过手术重建子宫功能,但针对合并阴道闭锁的患者可考虑阴道成形术改善生活质量。患者需注意心理健康维护,必要时寻求专业心理支持。