真两性畸形新生儿

真两性畸形新生儿是指患有先天性染色体异常的新生儿。如果出现这种情况，建议家长及时带患儿就医，在医生指导下进行针对性治疗。

一、原因

1.遗传因素：由于父母双方或一方存在染色体异常的情况，导致胎儿在宫腔内受到外界不良刺激，从而引起基因突变，造成真两性畸形；

2.药物影响：若孕妇在怀孕期间服用致畸类药物，如抗肿瘤药等，可能会对胚胎发育产生不利的影响，进而导致真两性畸形的发生。

二、症状

真两性畸形新生儿会出现生殖器不完全型和性别不明两种情况，其中生殖器不完全型表现为阴蒂肥大、无阴道、子宫小等情况；而性别不明则为男性外生殖器女性化，有乳房发育、尿道下裂等症状。

三、检查

对于怀疑真两性畸形的新生儿，可以前往医院通过B超检查、染色体核型分析等方式明确诊断。

四、治疗

真两性畸形属于一种比较严重的疾病，目前临床上尚无有效的治疗方法，因此一旦确诊后需要尽早进行手术治疗，以降低死亡率。常用的手术方法包括隐睾切除术、腹腔镜下双侧睾丸下降固定术等。

还应注意的是，术后需遵医嘱定期复查，并注意保持局部清洁卫生，以免发生感染。同时还要注意休息，避免过度劳累以及熬夜，以免影响身体恢复。